去纖酶
...阿替普酶(t-PA)由內皮細胞釋放,並加強其活性;減少纖溶酶原激活劑抑制因子(PAI)的數量,並降低其活性;使纖溶酶原轉化爲活性的纖溶酶;降低全血黏度,抑制紅細胞凝集,使血管阻力下降,改善微循環,使紅細胞通過...
血液系統藥物;纖維蛋白溶解藥;藥物獲得性血友病
...;如滴度大於10BU,則抗體可持續數年,且對激素、靜脈注射丙種球蛋白製品、細胞毒藥物治療效差。該組患者的死亡率較低,爲0~6%。抗體的出現機制可能是因爲:①妊娠導致機體免疫狀態發生改變,來自胚胎的FⅧ通過胎盤滲...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血友病急性早幼粒細胞白血病
...7)(q22;q21)。出凝血時間、3P試驗、纖維蛋白原含量、纖溶酶原含量及活性、ATPP(活化部分凝血活酶時間)、PT(凝血酶原時原時間):生化及電解質檢查、肝腎功檢查:輔助檢查:根據病情、臨牀表現、症狀、體徵,選擇X...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病EACA
...爲賴氨酸類似物,是特異性的抗纖維蛋白溶解藥,能抑制纖溶酶原的激活因子,使纖溶酶原不能激活爲纖溶酶,從而抑制纖維蛋白的溶解,產生止血作用。高濃度時,氨基己酸對纖溶酶還有直接抑制作用,對於纖溶酶活性增高所...
抗血纖溶酸
...爲賴氨酸類似物,是特異性的抗纖維蛋白溶解藥,能抑制纖溶酶原的激活因子,使纖溶酶原不能激活爲纖溶酶,從而抑制纖維蛋白的溶解,產生止血作用。高濃度時,氨基己酸對纖溶酶還有直接抑制作用,對於纖溶酶活性增高所...
去纖維蛋白酶
...阿替普酶(t-PA)由內皮細胞釋放,並加強其活性;減少纖溶酶原激活劑抑制因子(PAI)的數量,並降低其活性;使纖溶酶原轉化爲活性的纖溶酶;降低全血黏度,抑制紅細胞凝集,使血管阻力下降,改善微循環,使紅細胞通過...
吉姆欣
...30μg/kg時,消除相t1/2爲3.16±1.33h;劑量每天0.3~3μg/kg靜脈注射,可觀察到分佈相t1/2爲5min,消除相t1/2爲0.24~1.18h。採用每天3~20μg/kg持續2h靜脈點滴,Cmax在18.19~235mg/ml,Cmax和AUC隨劑量增加而增大,消除相t1/2爲1.66±0.17h。對rhGM-CS...
先特能
...30μg/kg時,消除相t1/2爲3.16±1.33h;劑量每天0.3~3μg/kg靜脈注射,可觀察到分佈相t1/2爲5min,消除相t1/2爲0.24~1.18h。採用每天3~20μg/kg持續2h靜脈點滴,Cmax在18.19~235mg/ml,Cmax和AUC隨劑量增加而增大,消除相t1/2爲1.66±0.17h。對rhGM-CS...
氨己酸
...爲賴氨酸類似物,是特異性的抗纖維蛋白溶解藥,能抑制纖溶酶原的激活因子,使纖溶酶原不能激活爲纖溶酶,從而抑制纖維蛋白的溶解,產生止血作用。高濃度時,氨基己酸對纖溶酶還有直接抑制作用,對於纖溶酶活性增高所...
重組人粒-巨噬細胞集落刺激因子
...30μg/kg時,消除相t1/2爲3.16±1.33h;劑量每天0.3~3μg/kg靜脈注射,可觀察到分佈相t1/2爲5min,消除相t1/2爲0.24~1.18h。採用每天3~20μg/kg持續2h靜脈點滴,Cmax在18.19~235mg/ml,Cmax和AUC隨劑量增加而增大,消除相t1/2爲1.66±0.17h。對rhGM-CS...