項目組管理在護理文書中的應用
...組在護理部主任的直接領導下工作,各系統成員每月負責檢查住院病歷的護理文書的書寫質量。查找原因,發現問題,並提出修改意見直接反饋給病房護士長,科室內統一討論在書寫護理文書中容易出現的問題,引起足夠重視,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2012年第9卷第16期氟羅沙星葡萄糖注射液
...試品主峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。 檢查:pH值應爲3.5~5.5(中國藥典1995年版二部附錄VIH)。溶液的顏色取本品,與黃綠色3號標準比色液(中國藥典1995年版二部附中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈山...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分關於印發藥品GMP飛行檢查暫行規定的通知
...監督管理局(藥品監督管理局): 爲規範藥品GMP飛行檢查工作,根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,國家局制定了《藥品GMP飛行檢查暫行規定》,現印發給你們,請遵照執行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規血站管理辦法
...省級人民政府衛生行政部門應當根據血站業務開展和監督檢查情況進行審覈,審覈合格的,予以繼續執業。未通過審覈的,責令其限期整改;經整改仍審覈不合格的,註銷其《血站執業許可證》。未辦理再次執業登記手續或者被...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類高效液相色譜法入門知識
...的吸收光譜,故可用於待測物的光譜管制和色譜峯純度的檢查。紫外、熒光、電化學和示差折光檢測器的響應值與待測物的質量呈線性關係,但蒸發光散射檢測器響應值與待測物的質量通常並不呈線性關係,必要時需對響應值進...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門關於印發《一次性使用無菌醫療器械經營企業資格認可實施細則(暫行)》的通知
...直接接觸無菌器械的人員應每年進│││││││行健康檢查。│││││├───┼───────────────────┼──────────┼─┴─┼────┤│*2.1│具有與經營規模相適應的室內倉庫(零...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規藥典中的高效液相色譜法
...的吸收光譜,故可用於待測物的光譜管制和色譜峯純度的檢查。紫外、熒光、電化學和示差折光檢測器的響應值與待測物的質量呈線性關係,但蒸發光散射檢測器響應值與待測物的質量通常並不呈線性關係,必要時需對響應值進...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門骨科護理記錄書寫缺陷原因與對策
...常規作爲書寫標準,一處書寫不符合要求爲不合格項目。檢查護理入院評估單、護理記錄單,每份病歷合格項目>96%評爲甲級病歷;85%~95%評爲乙級病歷;<85%評爲缺陷病歷,甲級病歷及乙級病歷均爲合格病歷。 1.2.3評價方...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第24期中華人民共和國農產品質量安全法
...。禁止冒用前款規定的農產品質量標誌。 第六章監督檢查第三十三條有下列情形之一的農產品,不得銷售:(一)含有國家禁止使用的農藥、獸藥或者其他化學物質的;(二)農藥、獸藥等化學物質殘留或者含有的重金屬等有毒...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規胸心外科術後監護
...現可疑情況,及時通知醫生電解質先心病:回ICU後半小時檢查;K+理想水平爲3.5~5.0mmol/L;K+3.5者根據具體情況補充,補後2-3小時複查換瓣術:回ICU後半小時檢查;K+理想水平爲4.0~5.0mmol/L;K+3.0者根據具體情況補充,補後1小時複查...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關