空心蓮子草的高效液相色譜指紋譜研究
...4.6mm,5μm),流動相爲乙腈-0.12%磷酸水溶液系統,線性梯度洗脫,檢測波長345nm,進樣量爲10μl。結果建立了空心蓮子草藥材的HPLC指紋圖譜,確立了空心蓮子草藥材指紋圖譜中的17個共有峯,計算了12批空心蓮子草藥材指紋圖譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文野菊花高效液相色譜指紋譜及質量評價方法的建立
...菊花葯材。流動相:A相爲乙腈,B相爲0.1%醋酸水溶液,梯度洗脫,流速:1.0ml·min-1;檢測波長:326nm。結果在45min內建立了野菊花HPLC指紋圖譜,確定了野菊花葯材中的22個共有峯,歸屬了其中的黃酮類化合物,並對其中黃酮類成...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文女貞子藥材HPLC指紋圖譜的初步研究
...50mm,5μm);AlltechELSD2000型蒸發光散射檢測器;流動相:甲醇-水(梯度洗脫)。以齊墩果酸爲參照物分析了16批不同產地的女貞子樣品,採用計算機輔助相似性評價系統進行評價。結果女貞子中藥材HPLC指紋圖譜由14個特徵峯構成指紋圖譜的...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜HPLC用於重組L-天門冬酰胺酶Ⅱ的純度分析與肽圖譜測定
...,以比較不同來源產品間一級結構的一致性。方法:運用梯度洗脫/反相高效液相色譜法對樣品進行純度檢查和肽圖譜測定,並提出了簡單的三氯乙酸變性方法,以解除蛋白質抗胰蛋白酶水解的能力。結果:建立了重組L-天門冬酰...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定複方三七緩釋片中有效成分的含量
...水溶液(乙腈0~12min:22%;12~60min:22%~40%)爲流動相梯度洗脫,流速爲1ml·min-1,檢測波長爲203nm。結果三七皁苷R1和人蔘皁苷Rg1,Re,Rb1的線性範圍分別爲0.373~3.73μg(r=0.9997),0.937~9.37μg(r=0.9991),0.144~1.44μg(r=0.9991)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法對茯苓飲片指紋譜的研究
...器:SPD-20A;工作站:CBM-102;流動相:乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脫(見表2);流速:1.0ml/min;柱溫:30℃;檢測波長:242nm。表2流動相梯度洗脫程序(略) 2.2供試品溶液的製備 取茯苓飲片,粉碎,過40目篩。取粉末約1.0g...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文三七總皁苷和三七剪口高效液相色譜指紋譜和含量測定方法的建立
...品作爲隨行對照,用島津C18(150mm×4.6mm,5μm)色譜柱,乙腈-水梯度洗脫,檢測波長203nm,流速均爲1.0ml·min-1,確定構成三七總皁苷指紋的10個共有峯。結果採用梯度洗脫的方法能使三七總皁苷的5種主要成分三七皁苷R1、人蔘皁苷Rg1、Re、Rb1...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜丹蔘藥材乙醇提取物高效液相色譜指紋圖譜研究
...在質量,初步揭示指紋圖譜與藥物作用的關係。方法採用梯度洗脫高效液相色譜法分析丹蔘乙醉提取物。結果建立了丹蔘指紋圖譜,以隱丹蔘酮爲參照物,得出主要共有峯相對保留時間、相對峯面積,作爲丹蔘指紋圖語相關技術...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜丹蔘及丹蔘注射液指紋圖譜的HPLC-MS研究
...指紋圖譜的研究方法採用AlltimaC18分析柱,甲醉水冰醋酸梯度洗脫系統,流速:ImL/min,檢測波長:281nm.MS同時記錄總離子流(TIC)色譜圖。結果得到分離度較好的丹蔘藥材、中間體及注射液的HPLC-UV及HPLC-MS指紋圖譜。結論爲丹蔘藥材、中...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜山楂果實中主要活性物質的高效液相色譜分析
...3.2O),流動相B:30%(體積分數)乙腈水溶液(pH3.2O),得線性梯度洗脫程序;流速0.6mL/min;檢測波長280nm;進樣量1OμL;以外標法定量。2結果與討論2.1色譜條件的確定山楂果實中活性物質大多爲多酚類成分,這些成分的極性差異很...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜