維生素D測定法
...素D[3]的比保留時間約爲1.1)的峯分離度均應大於1.0。 校正因子測定 精密量取對照品貯備溶液和內標溶液各5ml,置50ml量瓶中,加正己烷至刻度,搖勻;取一定量注入液相色譜儀,計算維生素D的校正因子f[1]。 另精密量取...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄甲磺酸加貝酯
...應不低於2000,加貝酯峯和內標峯的分離度應符合要求。校正因子測定取經乾燥的甲磺酸加貝酯對照品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加內標溶液(取α-細辛醚適量,加甲烷磺酸甲醇溶液使溶解並製成每1ml中約含0.2mg的溶液,即...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分硫酸嗎啡控釋片
...低於2500,硫酸嗎叫和內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子測定精密稱取硫酸嗎啡對照品約30mg,置50ml量瓶中,用流動相溶解,並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液;另取氨醌適量,用流動相溶解,並稀釋製成每1ml中約含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分撲爾僞麻片
...,並至刻度,搖勻,作爲供試品溶液。另取含量測定項下校正因子測定中的對照品溶液2.0ml和內標溶液2.0ml置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液。照含量測定項下的方法測定,計算出每片中鹽酸僞麻黃鹼和馬來...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分氣相色譜法測定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法
...離子化檢測器(FID)檢測,用外標法或內標法,使用曲線校正或單點校正進行定量分析。 1.3內標物異丙醇(乙醇或甲醇)色譜純,載體:經酸洗的6201載體(60-80目)。 1.4儀器:氣相色譜儀配氫火焰離子化(FID)檢測器,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氟他胺
...低於200O,氟他胺峯與內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子測定取按乾燥失重項下乾燥後的氟他胺對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液;另取甲基睾丸素,加甲醇溶解並...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分曲安西龍片
...低於2500,曲安西龍峯和內標物質峯的分離度應大於3.5。校正因子測定取曲安西龍對照品適量,精密稱定,加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中含0.16mg的溶液,作爲對照品溶液,另取氫化可的松,加流動相製成每1ml中含20μg的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分多索茶鹼
...低於1250,多索茶鹼和內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子測定取多索茶鹼對照品適量,精密稱定,用水溶解並定量稀釋製成每1ml中含0.05mg的溶液作爲對照品溶液;另取非那西丁適量,精密稱定,用水溶解並定量稀釋製成...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分色譜詞彙(三)
...數或校準曲線universalcalibrationfunctionorcurve[ofseparation]加寬校正broadeningcorrection加寬校正因子broadeningcorrectionfactor溶劑強度參數ε0,solventstrengthparameter洗脫序列eluotropicseries洗脫(淋洗)elution等度洗脫gradientelution梯度洗脫gradientelution(再)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門釓噴酸葡胺
...溶液顏色由橙黃色變爲橙紅色,並將滴定結果用空白試驗校正;每1ml氯化釓溶液(0.002mol/L)相當於0.788mg的C14H23O10N3。本品含過量噴替酸爲0.010~0.10%。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分