-
人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...生較大變化時，應當按照程序報衛生部進行評價和審批。第十條《高致病性病原微生物實驗室資格證書》有效期5年。實驗室需要繼續從事高致病性病原微生物實驗活動的，應當在有效期屆滿前6個月按照本辦法的規定重新申請《...
法規文件 -
中華人民共和國塵肺病防治條例
...經上級主管部門批准，不得停止運行或者拆除防塵設施。第十條防塵經費應當納入基本建設和技術改造經費計劃，專款專用，不得挪用。第十一條嚴禁任何企業、事業單位將粉塵作業轉嫁、外包或以聯營的形式給沒有防塵設施的...
法規文件 -
內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定
...根據本行政區域實際，增補三級內鏡診療技術管理目錄。第十條未經國家衛生計生委同意，各省級衛生計生行政部門不得向下調整三、四級內鏡診療技術的管理級別。第十一條國家衛生計生委負責制訂發佈各專業內鏡診療技術管...
法規文件 -
藥品生產質量管理規範（1998年修訂）
...同一廠房內以及相鄰廠房之間的生產操作不得相互妨礙。第十條廠房應有防止昆蟲和其他動物進入的設施。第十一條在設計和建設廠房時，應考慮使用時便於進行清潔工作。潔淨室（區）的內表面應平整光滑、無裂縫、接口嚴密...
法規文件 -
出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...標準規定，包裝桶的內塗料應符合食品包裝的衛生要求。第十條產地檢驗檢疫機構應嚴格按照出口批次進行檢驗檢疫，出具的檢驗檢疫證書上除列明檢驗項目和結果外還應註明生產批次及數量。第十一條離境口岸檢驗檢疫機構憑...
法規文件；管理辦法 -
醫療機構管理條例實施細則
...結果按年度向上一級衛生行政部門和同級人民政府報告。第十條醫療機構不分類別、所有制形式、隸屬關係、服務對象，其設置必須符合當地《醫療機構設置規劃》。第十一條牀位在一百張以上的綜合醫院、中醫醫院、中西醫結...
法規文件 -
計劃生育藥具工作管理辦法（試行）
...；（五）組織實施計劃生育藥具有關的國際交流與合作。第十條設區的市級以上地方計劃生育藥具管理機構主要承擔以下任務：（一）擬定計劃生育藥具管理的規章制度和規範；（二）擬訂藥具專項經費分配和需求計劃方案；（...
法規文件 -
北京市保健食品企業標準備案辦法（試行）
...品生產企業印章，並對提交材料的真實性、合法性負責。第十條企業標準編制說明應當詳細說明企業標準制定過程，應包括：企業標準起草過程等有關情況；企業標準編制原則，與現行的法律、法規、規章和食品安全國家標準、...
法規文件 -
單採血漿站管理辦法
...衛生和計劃生育委員會令第6號），對其進行修訂，刪除第十條第（三）項“總投資額及資金的來源和驗資證明”。自2015年5月27日起施行。單採血漿站管理辦法第一章總則：第一條爲加強單採血漿站的監督管理，預防和控制經血...
法規文件 -
北京市發展中醫條例
...ngyītiáolì《北京市發展中醫條例》於2001年6月22日北京市第十一屆人民代表大會常務委員會第二十七次會議通過，自2001年10月1日起施行。第一章總則第一條爲了繼承和發揚中醫藥學,保障和促進中醫藥事業發展,適應人民羣衆對中...
法規文件