建設項目職業病危害分類管理辦法
...竣工驗收:(一)由國務院投資主管部門和國務院授權的有關部門審批、覈准或備案,總投資在50億人民幣以上的建設項目;(二)核設施、絕密工程等特殊性質的建設項目;(三)跨省、自治區、直轄市行政區域的建設項目。...
法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...第十條企業負責人應當具有大學專科以上學歷,熟悉國家有關藥品管理的法律、法規、規章,具備基本的藥學知識。企業、企業法定代表人或企業負責人、質量負責人、質量管理機構負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規定...
法規文件WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...據。3.2衛生信息資源用戶healthinformationresourceuses遵守國家有關法律、法規和本規範的相關條款,按需提出衛生信息資源使用申請的公民、法人或者其他組織。衛生信息資源用戶分爲五類:衛生健康行政部門,衛生健康行政部門下...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;衛生信息資源預防用生物製品生產供應管理辦法
...、《中華人民共和國傳染病防治法》及其《實施辦法》的有關規定,制定本辦法。第二條本辦法規定管理的預防用生物製品是指《中華人民共和國傳染病防治法》規定管理的甲類、乙類和丙類傳染病的菌苗、疫苗、類毒素等人用...
法規文件傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試暫行辦法
...專業學歷的人員,除在《執業醫師法》頒佈之日前按國家有關規定取得醫學專業技術職稱和醫學專業技術職務者外,參加醫師資格考試,適用本辦法。第三條本辦法所稱“傳統醫學”是指中醫學和少數民族醫學。第二章考覈第四...
法規文件顱腦B超檢查
...由經治醫師填寫申請單各項,包括病史摘要、陽性體徵、有關檢查所見、檢查目的和要求。2.超聲診斷醫師檢查前應檢驗儀器,準備耦合劑,閱讀申請單,瞭解病情及檢查目的。3.患者取適當體位,充分暴露檢查部位,塗耦合劑...
醫療技術名;化驗及醫學檢查化妝品審評專家管理辦法
...主任委員1至2名。審評小會專家委員會根據審評內容確定有關專家,人數不少於3名。專家委員會設主任委員1名,一般由曾擔任過審評大會的主任或副主任委員、資深專家擔任。第十條主任委員和副主任委員應由來自不同單位的...
法規文件;管理辦法醫學論文
...人沒有解決的問題。然而,醫學論文同樣要體現黨和國家有關衛生工作的方針、政策,貫徹理論與實踐、普及與提高相結合的方針,反映我國醫學科學工作的重大進展,促進國內、外醫學界的學術交流。同時,在醫學科學研究工...
進口藥材管理辦法(試行)
...理局應當在藥材進口申請受理場所公示申報資料的項目和有關申請書示範文本。第六條申請人申請藥材進口時應當按照規定如實提交規範完整的材料,反映真實情況,並對其申報資料實質內容的真實性負責。第七條申請人提交的...
法規文件磁療產品註冊技術審查指導原則
...永磁與電磁結合型產品,應考慮上述所有要求。11.其它有關產品自身特性的技術指標等。(九)產品的檢測要求:磁療產品的檢測包括出廠檢驗和型式檢驗。出廠檢驗應根據產品特點要求,至少應包括外觀要求、作用區域的磁...
法規文件