出口肉及肉製品中甲萘威殘留量檢測方法
...,重蒸餾,用乙腈飽和。3.2.4乙酸乙酯:分析純。3.2.5 無水硫酸鈉:分析純。650℃灼熱4h以上,貯於密閉容器中。3.2.6 甲萘威和內標物(克百威)標準品:純度99%以上(如果試樣中存在克百威,可選擇其他內標物)。3.2.7 甲萘威...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文注射用果糖二磷酸鈉
...要活性成分:果糖1,6二磷酸三鈉鹽的無菌凍乾粉末,按無水物計算,含果糖二磷酸鈉(?)應不得少於93.%;按平均裝量計算,含果糖二磷酸鈉(?)應爲標示量的90-110%。 性狀:白色或類白色的疏鬆體,無融化跡象,味微...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分無水硫酸鈉腸溶膠囊
正式名:無水硫酸鈉腸溶膠囊 漢語拼音:WushuiliusuannaChangrongJiaonang 標準號:WS-490(X-431)-99 拉丁文或英文:AnhydrousSodiumSulfateEntericCapsules 主要活性成分:本品含無水硫酸鈉(Na2SO4) 性狀:本品爲腸溶膠囊,內容...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分肉桂油氣相色譜與氣質聯用分析
...;美國HP5890氣相色譜儀;HP-MS檢測器;NBS75K.質譜數據庫。無水乙醇(AR);桂皮醛對照品(中國藥品生物製品檢定所提供);肉桂油(市售,產地廣西)。2 溶液製備2.1 對照品溶液的配製 精密稱取桂皮醛對照品約0.1g置25mL容量瓶中,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文玻璃酸鈉注射液
...鍾,取出,放冷至室溫,精密加入咔唑試液(咔唑0.125g加無水乙醇100ml,振搖使溶解,即得)0.2ml,搖勻,在沸水浴中加熱15分鐘,取出,放冷至室溫,照分光光度法(中國藥典一九九○年版二部附錄24頁)在530nm的波長處分別測...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分乙氧苯柳胺軟膏
...的濃溶液1ml作爲供武品,另取乙氧苯柳胺對照品適量,用無水乙醇製成每1ml中含0.5mg的溶液,作爲對照溶液照薄層色譜法(中國藥典1995年版附錄ⅤB)試驗,取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以氯仿-甲醇-環...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分罌粟殼含量測定方法(嗎啡)
...揮盡,再用70%甲醇迴流提取→提取液蒸乾,殘渣加水、10%無水碳酸鈉水溶液、氯化銨超聲處理,使成混懸液→定量轉移至分液漏斗中,用氯仿-異丙醇(3:1)混合液提取→合併提取液,用含2滴濃氨水的水溶液20ml洗滌→用水洗滌兩次→...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例常用飼料添加劑的快速鑑別
...維生素A肉眼看爲淡褐色或灰黃色顆粒。取樣爲0.1克,用無水乙醇溼潤研磨使其溶解,加氯仿10毫升,再加三氯化銻的氯仿溶液0.5毫升,溶液先顯藍色並立即褪色,纔是真品。 2、維生素E粉外觀呈白色或淡黃色粉末。取樣品15...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;動物學技術維生索K1片
...定法取維生素k1對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加無水乙醇一乙酸(95∶5)適量。強烈振搖。使溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液。取20片,精密稱定,研細,精密稱出適量,(約相當於維生素K110mg),置100ml量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分氨曲南合成新工藝
...62~65℃反應1~3小時;反應結束後處理得氨曲南粗品;將無水乙醇降溫至5~10℃,加入上述氨曲南粗品,攪拌溶解;加入活性炭,碳脫過濾;升溫至50~55℃後降至室溫養晶,過濾,用無水甲醇洗滌,乾燥,得到氨曲南。該發明...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術