基底部玻璃體切除
...用於嚴重前部及後部PVR病例,做360°切除。手術步驟1.無晶狀體或人工晶狀體眼,經同一切口可切除一週基底部玻璃體。置50°棱鏡接觸鏡,助手壓迫鋸齒緣處鞏膜,輕向內推頂,可見切除膠體狀玻璃體後,緊貼附視網膜和睫狀上...
虹膜色素痣
...病變較小侷限。當病竈直徑超過3mm,厚度超過1mm,或伴有晶狀體混濁、繼發青光眼、虹膜新生血管、睫狀體受累並眼前段色素播散時,應高度警惕虹膜黑色素瘤。眼黑色素細胞增生症:眼黑色素細胞增生症是一種累及表層鞏膜、...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜腫瘤視網膜脫離
...應作超聲檢查。少數RRD經多次檢查找不到裂孔,尤其在無晶狀體眼、IOL眼或慢性的下方RD眼。有些眼查不到裂孔,應排除滲出性RD。視網膜劈裂也可發生RD,但多爲雙眼,劈裂的淺層視網膜有多數大小不等的層間裂孔,常沿視網膜...
疾病;眼科;中醫眼科學;曈神疾病;視網膜脫離眼頸肌張力障礙
...無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代謝...
核上性麻痹綜合徵
...無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代謝...
疾病斯-裏-奧三氏綜合徵
...無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代謝...
疾病前極白內障
...rcataract疾病分類:眼科疾病概述:前極白內障:因胚胎期晶狀體泡未從表面外胚葉完全脫落所致。混濁居前極囊下,爲小圓形白點。有時表面稍突起,稱錐形白內障,爲前囊下上皮增生所致。對視力影.D向不明顯。多爲雙側、靜...
疾病;眼科Axenfeld-Rieger異常
...異常(Peteranomaly)爲一系列異常,包括角膜中央、虹膜及晶狀體。因與阿克森費爾德-裏格爾綜合徵有某些相似,曾同被包括在同一發育異常的分類中,但這兩種病的發育異常不同。無虹膜:(aniridia)在此種發育異常中,殘留的...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼Steele-Richardson-Olszewski綜合徵
...無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代謝...
疾病Axenfeld-Rieger綜合症
...異常(Peteranomaly)爲一系列異常,包括角膜中央、虹膜及晶狀體。因與阿克森費爾德-裏格爾綜合徵有某些相似,曾同被包括在同一發育異常的分類中,但這兩種病的發育異常不同。無虹膜:(aniridia)在此種發育異常中,殘留的...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼