新藥典編制順利進行中藥飲片成關注重點
...557種藥材飲片入選《中藥材與飲片臨牀用藥須知》。根據新版藥典編制大綱的要求和各品種的研究基礎,新版藥典中藥材和中藥飲片部分的增、修計劃新增150個藥材,修訂318個藥材。鑑於中藥質量標準複雜、研究基礎薄弱、修訂...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂乙肝疫苗三國殺:康泰恐讓位天壇或當頭
...願意做一類市場的原因。”不過,業內普遍質疑,未通過新版GMP(《藥品生產質量管理規範》)認證和產品遭全線叫停將會使康泰失去全國1/4的市場份額,市場格局重新劃分也是早晚的事。而國家食藥監總局藥化監管司司長李國慶...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國藥典2005年版的變化對藥品研發的影響分析——固體制劑
...典中均未對薄膜衣片的包衣液殘留問題提出相關的要求,新版藥典對此進行了原則性規定:“必要時,薄膜包衣劑應檢查殘留溶劑”。所以研發者今後應對包衣材料及溶劑的安全性給予充分關注,儘可能避免使用有毒有害的有機...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜票據規範與醫療安全
...僞標記模糊不清。 2.1.3根據票據的印製特徵進行鑑別新版普通發票採用白色無碳複寫印製,存根聯採用專用無碳複寫紙,國稅發票複寫後下聯呈紫色,地稅發票複寫後下聯呈黑色。 2.1.4根據發票代碼及號碼進行審驗新版...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2010年第8卷第5期王洪新:醫藥行業迎來發展戰略機遇期
...產業政策的引導下會有突破性的變化,進入政策調整期。新版GMP的認證,無菌認證已經結束,目前截止2013年12月31日已有796家無菌藥品生產企業全部或部分車間通過新版GMP認證,還有30%幾的企業沒有通過認證,通過這個無菌認證...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞科學時報:申報科學基金項目前應做好準備工作
...閱讀《》,嚴格遵守相關規定。比如,要按規定下載使用新版的申請書。比如,2010年新設立醫學科學部,相關領域要使用新的學科代碼進行申請。再比如,原來未列入限項規定的國家傑出青年基金項目開始實行“在研限項”。...
醫學教育;科教新聞實施風險管理規範操作流程
...,如心理疏導、硬膜外麻醉等,緩解和降低分娩過程中的疼痛;爲不斷改進和提高產房護理質量,建立徵求意見和訪視制度。通過一系列的努力使分娩的環境和服務更具有人性化的特點。1.5規範操作流程1.5.1產程觀察處理助產士應...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第2期中藥學專業知識(一)(最新版)——國家執業藥師資格考試指導叢書
作者:周蓓,範曉文主編出版社:人民軍醫出版社ISBN:7801948017系列:國家執業藥師資格考試指導叢書尺寸:小16開印張:27印次::1紙張:膠版紙出版日期:2005-6-1頁數:424字數:633000印刷時間:2005/06/01版次:1內容提要:爲配...
醫源資料庫;醫源書店;職業資格考試藥用輔料大“蛋糕”怎麼“喫”
...的事,更需要整個藥品產業鏈共同關注。”有分析表示,新版GMP認證將導致一大批小型藥輔企業被淘汰,從而提高行業集中度,企業會願意在產品的質量安全和研發創新上投入更多成本,以維繫品牌形象、完成企業轉型,形成可...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞探討創新藥物的正能量
...對於生物醫藥這類關係民生行業的調控政策也相繼出臺,新版GMP的實施、藥品價格的調整、抗生素的分級管理、醫保支付制度改革、公立醫院改革等等,這些都對醫藥行業產生着各種可預見或未知的影響。一個很典型的案例是:...
藥品天地;專業藥學;藥學研究