口腔Ⅱ號口服液的製備工藝和質量標準研究
...乙醇,使含醇量達70%,靜置24h,濾過,回收乙醇,濃縮至相對密度爲1.08~1.10(60℃),加入上述蒸餾液,單糖漿67ml和苯甲酸鈉3g,加水至1000ml,濾過、灌封、滅菌即得。2質量標準2.1儀器與試藥紫外分光光度計UV-1601;所用試劑均...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2007年第5卷第2期食品中合成着色劑的測定方法
...中性,用乙醇一氨水一水混合溶液解吸3~5次,每次5mL,收集解吸液,加乙酸中和,蒸發至近幹,加水溶解,定容至5mL經濾膜(0.45μm)過濾,取l0μL。進行HPLC分析。圖8—6八種着色劑色譜分離圖1.新紅;2.檸檬黃;3.莧菜紅;4.靛藍;...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例良園枇杷葉膏的質量標準研究
...長10cm),用50ml水洗脫,棄去水液,再用50%乙醇40ml洗脫,收集洗脫液,水浴蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。取缺枇杷葉的陰性樣品,同法制得陰性對照溶液。另取枇杷葉對照藥材1g,加水100ml,煎煮1小時,濾過,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例愈風寧心片
...三次各3小時,濾過,合並濾液,回收乙醇,減壓濃縮至相對密度爲1.40(50℃)的稠膏。 取定量稠膏與葛根細粉混勻,乾燥,粉碎,制粒,壓制成約500片,包糖衣,即得。檢查 應符合片劑項下有關的各項規定(附錄ⅠD)...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部固相萃取-HPLC法測定蜂蜜中殘留的1O種磺胺類藥物
...甲烷於另一磨口離心管中,殘渣用1OmL三氯甲烷提取1次,合並三氯甲烷。將三氯甲烷於40℃下濃縮至幹,加入4mL10%的鹼性氯化鈉溶液混勻溶解殘渣。加入5mL磷酸二氫鈉緩衝液,於旋渦混合器上混勻2Os。1.3.2樣品淨化將帶有閥的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例正交試驗在中藥製劑研究中應用
...,加15倍量水,加5%量的氯化鈉,溫浸2h,用水蒸汽蒸餾,收集9倍量蒸餾液,冷藏過夜,濾得結晶物[12]。郭澄等選用本試驗考察了各因素對大黃醇迴流所得提取物中總蒽醌含量的影響。結果表明,迴流時間對總蒽醌含量有極顯...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑高效液相色譜法測定腎寧顆粒中黃芪甲苷的含量
...%乙醇200ml洗脫,棄去30%乙醇洗脫液,繼續用70%乙醇洗脫,收集70%乙醇洗脫液200ml,蒸乾,殘渣加甲醇溶解,轉移至10ml量瓶中,並稀釋至刻度,搖勻,即得。2.3檢測波長選擇精密稱取黃芪甲苷對照品適量,加甲醇制成每1ml含30μg的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定三七花中人蔘皁苷Rb1的含量
...4不同20%乙醇用量的比較(略) 2.2.580%乙醇洗脫用量及收集洗脫液量的考察考察不同80%乙醇洗脫用量及收集洗脫液量對人蔘皁苷Rb1提取的影響。結果見表5。依據結果,確定80%乙醇洗脫用量爲80ml,收集洗脫液70ml。表5不同80%乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文午時茶顆粒(沖劑)
...醇30ml預洗)上,用乙醇40ml分次洗脫,棄去初洗脫液10ml,收集續洗脫液,蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取枳實對照藥材0.5g,加水20ml煎煮1小時,放冷,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇5ml,攪拌使溶解,濾過...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部桃紅四物合劑質量標準的研製
...上,顯相同的藍褐色斑點。4.3檢查(1)pH5.5~7.0。(2)相對密度不低於1.02。4.4含量測定(骨碎補中柚皮苷的含量測定)4.4.1溶液的製備(1)對照品溶液的製備:取柚皮苷對照品20mg(120℃乾燥至恆重)精密稱定,置100ml量瓶中,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2006年第2卷第7期