關於修訂果糖二磷酸鈉製劑說明書的通知
...濃度爲770mg/L,注射後80分鐘,血漿中FDP已不可測得。血漿半衰期爲10~15分鐘。血漿中FDP的消除是由於其組織分佈以及被紅細胞膜和血漿中激活的磷酸酶將其水解產生無機磷和果糖所致。【適應症】 本品適用於低磷酸血癥。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規新型阿片類藥物在病人自控鎮痛中應用研究的進展
...於脂溶性高(約爲芬太尼的2倍),240min輸注後時量相關半衰期(context-sensitivehalftime,C-ST1/2)爲33.9min,而能迅速進入脊髓和其他組織,快速分佈半衰期爲1~2min,清除率爲12.7ml·kg-1·min-1,消除半衰期約160min(芬太尼200min...
合作平臺;醫學論文;外科論文;麻醉學新型阿片類藥物在病人自控鎮痛中應用研究的進展
...於脂溶性高(約爲芬太尼的2倍),240min輸注後時量相關半衰期(context-sensitivehalftime,C-ST1/2)爲33.9min,而能迅速進入脊髓和其他組織,快速分佈半衰期爲1~2min,清除率爲12.7ml·kg-1·min-1,消除半衰期約160min(芬太尼200min...
合作平臺;醫學論文;外科論文;麻醉學27.4肝硬變(肝硬化)
...代謝紊亂肝硬變時內源性腫固醇合成減少,及其在血漿中半衰期縮短,酯化作用減弱,因而血漿中膽固醇濃度降低,膽固醇酯含量減少。甘油三酯的轉化時間延長及其廓清率降低而出現甘油三酯增多。 膽固醇是肝細胞合成膽...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學瑞芬太尼-丙泊酚用於全憑靜脈麻醉的臨牀觀察
...種手術的需要,現已廣泛應用於臨牀麻醉。瑞芬太尼具有半衰期短,持續輸注和重複給藥後不產生蓄積等特點,患者血流動力學指標穩定,容易被血漿和組織中非特異性酯酶水解,不需要經過肝腎代謝。即使長時間輸注瑞芬太尼...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第6期米索前列醇治療產後出血100例臨牀觀察
...活性代謝產物米索前列醇酸水平達峯值,首次活性代謝的半衰期約爲20~40min,以後的半衰期約爲90s[3]。前列腺素F2a(PGF2a)是發動分娩的關鍵物質,母血中PGF2a在分娩時達高峯,較臨產前增加10~30倍,而半衰期短,僅1min[4]...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2006年第3卷第9期新型β受體阻滯劑卡維地洛在心血管治療方面的應用
...呈線形關係。2、進入血液後95%和血漿蛋白結合。3、血漿半衰期7-9小時4、主要在肝代謝,69%代謝產物經膽道從大便排除。低於2%由腎排除。有腎功能不全者一般不須調整劑量。卡維地洛卡維地洛與高血壓聯和使用α、β受體阻滯劑...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關腰硬聯合麻醉下丙泊酚血漿靶濃度和鎮靜深度
...。1.3靶控鎮靜採用內置有diprifusorTM的ALARISTM泵(Marsh藥代動力學參數),得普利麻TMPFS(AstraZenca公司)以血漿血藥濃度爲靶目標進行TCI,靶控血藥濃度最初設定爲0.5μg/ml,在與丙泊酚效應室濃度(EC)達到平衡後2min以0.1μg/ml遞...
合作平臺;醫學論文;外科論文;麻醉學羥丁酸鈉用於體外循環下心臟病人的藥代動力學研究
...由於第1次給藥至第2次給藥的時間間隔較短,尚不足一個半衰期,因此採用第2次給藥後各時點的血藥濃度,進行藥代動力學房室模型的擬合和參數計算。TOF組Vc是VSD組的1.7倍。其分佈容積增加,主要與紅細胞增多、麻醉後血液稀...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第9期;論著平均穩態血藥濃度計算數學公式推導
...力學中Css是比較重要的數據。它可計算出清除速率和消除半衰期,計算它需要採集大量充分的數據,而且取樣頻繁,計算繁瑣[1,2]。爲算化,本文采用最低穩態血藥濃度計算平均穩態血藥濃度,並用較精確的穩態示蹤同位素法...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第6期