脂必妥治療100例高脂血症的療效觀察
...2],本藥富含3-羥基-3-甲基-戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,能抑制肝臟HMG-CoA還原酶催化的HMG-CoA向甲羥戊酸(爲合成TC的前體物質)轉化,從而阻止內源性膽固醇的合成,降低血中LDL-C,升高HDL-C,以達到調脂作用。臨牀觀...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第4A期第二節 常用抗瘧藥
...止四氫葉酸的生成,阻礙核酸的合成。與二氫葉酸合成酶抑制劑磺胺類或碸類合用,在葉酸代謝的兩個環節上起雙重抑制作用,可收協同作用之效,且可延緩耐藥性的發生。因此,此藥常與半衰期相近的周效磺胺或氨苯碸合用。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學糖尿病周圍神經病變研究現狀及中西醫結合治療展望
...法逆轉已存在的神經損傷[3]。其次,包括醛糖還原酶抑制劑,補充γ亞麻酸、甲基B12、抗氧化劑:α-硫辛酸以及神經細胞生長因子等治療方法等,雖然在動物實驗中取得了較好的治療效果,但在前瞻性對照臨牀研究中...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第8期同型半胱氨酸與抑鬱症
...體,維生素B12爲輔酶,重新生成蛋氨酸。亞甲基四氫葉酸還原酶(methylenetetrahydrafolatereductase,MTHFR)、絲氨酸羥甲基轉移酶(serinehydroxymethyitransferase,SHMT)及蛋氨酸合成還原酶(methioninesynthasereductase,MTRR)是蛋氨酸循環中重要的...
醫源資料庫;在線期刊;四川精神衛生;2006年第19卷第2期生物化學習題(含答案)
...)1.關於酶的競爭性抑制作用的說法哪些是正確的?A.抑制劑結構一般與底物結構相似B.Vm不變C.增加底物濃度可減弱抑制劑的影響D.使Km值增大2.關於酶的非競爭性抑制作用的說法哪些是正確的?A.增加底物濃度能減少抑...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學幹化學法測定尿糖臨牀應用問題分析
...學法的特異性強,只與葡萄糖反應;而班氏法與尿內所有還原性糖(葡萄糖、乳糖和半乳糖等)和所有還原性物質反應,故在幹化學法呈陰性的標本而有可能在班氏法呈陽性結果。(2)幹化學法與班氏法的靈敏度不同,幹化學法...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;檢驗與臨牀微生態調節劑及細菌類生物反應調節劑抗腫瘤作用的研究進展
...爲具有活性的致癌物質,腸內細菌產生的其它酶類如偶氮還原酶、硝基還原酶、硝酸鹽還原酶等,可使腸內前致癌物質轉化爲致癌物而被吸收,經血流到達腸、乳腺等臟器發揮致癌。藍景剛等的實驗證明利用腸內菌羣的拮抗作用...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;腫瘤學微生態調節劑及細菌類生物反應調節劑抗腫瘤作用的研究進展
...爲具有活性的致癌物質,腸內細菌產生的其它酶類如偶氮還原酶、硝基還原酶、硝酸鹽還原酶等,可使腸內前致癌物質轉化爲致癌物而被吸收,經血流到達腸、乳腺等臟器發揮致癌。藍景剛等的實驗證明利用腸內菌羣的拮抗作用...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;微生物學葉酸有哪些生理功能?
...不可缺少的。 單穀氨酸葉酸中的喋酰基可在二氫葉酸還原酶的催化作用下變成7,8-二氫葉酸(FH2),再進一步還原成5,6,7,8-四氫葉酸(FH2)。許多細胞內的酶反應,必須有FH4參與。含有4氨組的葉酸類似物(氨甲喋呤)對FH2還原酶...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問辛伐他汀治療高脂血症156例臨牀療效及不良反應
...3討論辛伐他汀是3羥基-3甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,對血脂的主要成分有明確的作用,且有良好的危險效益比。膽固醇生物合成過程中,HMG-CoA生成甲羥戊酸爲膽固醇合成早期的限速步聚,由HMG-CoA還原酶催化,此酶...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;論著