文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症對照研究
...法辛是一種新型抗抑鬱藥,能夠選擇性地抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,不良反應較少,依從性好,目前得到了越來越廣泛的應用。爲進一步驗證其臨牀療效及在臨牀的實用性和安全性,採用與阿米替林進行對照研究,...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第5期去甲替林和舍曲林均對產後抑鬱症安全、有效
...項隨機化比較研究,兩種抗抑鬱藥-三環類去甲替林和5-羥色胺選擇性再攝取抑制劑舍曲林-對產後嚴重抑鬱症有類似的良好功效。美國匹茲堡大學醫療中心的KatherineL.Wisner博士及其同事在8月的《臨牀精神藥理學雜誌》(JClinPsych...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病痛性糖尿病周圍神經病變的臨牀治療進展
...。較新藥物選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SS-RI)及5-羥色胺/去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)杜洛西汀(duluoxiting)、文拉法辛(wenlafaxine)對減輕疼痛有顯著作用。新的抗驚厥藥Lacosamide給DPN的治療帶來希望。其他常用止痛藥物還有三環類...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2010年第11卷第4期文拉法辛緩釋劑與氟西汀治療抑鬱症首次發病患者的對照研究
...生物學機理主要與中樞神經元突觸間隙5-羥色胺(5-HT)及去甲腎上腺素(NE)神經遞質濃度的降低有關。文拉法辛爲5-HT及NE神經遞質雙重再攝取抑制劑,抑制神經突觸前膜對5-HT及NE神經遞質的再攝取,增強中樞5-HT及NE神經遞質的...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第7期武田及靈北公佈抗抑鬱藥4個關鍵性III期臨牀數據
...明,vortioxetine能增強大腦特定區域神經遞質——血清素、去甲腎上腺素、多巴胺、乙酰膽鹼、組胺的水平。Vortioxetine的多模式作用屬性(multimodalactivityprofile),有望能夠爲那些使用現有藥物未能充分控制的重度抑鬱症患者帶來...
藥品天地;專業藥學;藥學研究碳酸鋰
...神活動無影響。其作用機制可能與抑制腦內神經突觸部位去甲腎上腺素的釋放並促進其再攝取,使突觸部位去甲腎上腺素之含量減低有關。還可促進5-羥色胺合成,使其含量增加,亦有助於情緒穩定。 (2)升高外周白細胞作...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;神經系統用藥;抗抑鬱躁狂藥腔隙性腦梗塞急性期的精神障礙32例分析
...腦梗塞後腦組織細胞缺血缺氧後,有生物學的改變,腦內去甲腎上腺素或5-羥色胺水平下降等,三環類或四環類抗抑鬱劑抑制突觸前膜對兒茶酚胺的再攝取[3],麥普替林治療有效也證明了此點。焦慮的發生也與5-羥色胺的作用...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11A期研究表明度洛西汀對女性膀胱過度活動症有效
...雜誌》(BJUInt2007;100:337-345.)上的一項報告,5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑度洛西汀,可緩解女性膀胱過度活動症(OAB)的“溼性”和“乾性”症狀。禮來研究室的RichardC.Bump博士及其同事評估了度洛西汀相對於安慰劑對由...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科來適普、瑞美隆治療腦器質性疾病後抑鬱的開放對照研究
...、西酞普蘭、其他SSRIs(如帕羅西汀、舍曲林)及5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)(文拉法辛)。幾個彙總分析(pooledanalysis)總結了艾司西酞普蘭與安慰劑和西酞普蘭的療效,結果顯示艾司西酞普蘭療效顯著優於安慰劑,並在某...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第9期思瑞康合併氟西汀治療難治性強迫症對照研究
...構不同的抗強迫藥物治療無效(即:三環類、SSRIs、5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑),用藥時間至少12周。(5)耶魯布朗(Yale-Brown)強迫量表(Y-BOCS)減分率≤25%。(6)有較好的理解和言語接受能力。(7)患者及家屬知情同...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第16期