加強藥用輔料監督管理的有關規定
...計和回顧分析,並建立所有購入藥用輔料及供應商的質量檔案。(四)藥品製劑生產企業必須對所使用的藥用輔料質量嚴格把關。凡購入的藥用輔料,都必須按照藥品批准註冊時覈准的質量標準進行檢驗,確保符合藥用要求。對...
法規文件用人單位職業健康培訓大綱
...訓年度計劃,做好職業健康培訓保障,規範職業健康培訓檔案資料管理。職業健康培訓檔案應包括年度培訓計劃,主要負責人、職業健康管理人員和勞動者培訓相關記錄材料等。記錄材料應包括培訓時間、培訓簽到表、培訓內容...
詞條;職業衛生藥品經營質量管理規範
...理;(四)負責質量信息的收集和管理,並建立藥品質量檔案;(五)負責藥品的驗收,指導並監督藥品採購、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;(六)負責不合格藥品的確認,對不合格藥品的處理過程實...
部門規章廣東省食品安全條例
...入的除外。第十八條食品生產者應當建立真實完整的生產檔案。食品生產檔案至少保存至食品保質期滿後兩年。食品生產檔案的主要內容包括:(一)原料進貨驗收記錄,包括原料的名稱、規格、批號、生產者、供貨者、數量、...
管理條例;法規文件農業轉基因生物安全管理條例
...物種子、種畜禽、水產苗種的單位和個人,應當建立生產檔案,載明生產地點、基因及其來源、轉基因的方法以及種子、種畜禽、水產苗種流向等內容。第二十一條單位和個人從事農業轉基因生物生產、加工的,應當由國務院農...
法規文件城市社區衛生服務機構管理辦法
...有關衛生信息,開展社區衛生診斷,建立和管理居民健康檔案,向轄區街道辦事處及有關單位和部門提出改進社區公共衛生狀況的建議。(二)健康教育。普及衛生保健常識,實施重點人羣及重點場所健康教育,幫助居民逐步形...
法規文件縣域血脂異常分級診療技術方案
...二級管理ASCVD危險評估低危、中危高危、極高危建立健康檔案立即立即非藥物治療立即開始立即開始藥物治療(確診後)可非藥物治療3個月後不達標時啓動立即開始隨訪週期6~12個月一次3~6個月一次隨訪藥物不良反應等6~12個...
法規文件;診療技術方案;診療規範;血脂異常醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...良事件;7.建立並保存醫療器械不良事件監測記錄,形成檔案;8.第一類醫療器械生產企業應建立年度醫療器械不良事件監測情況總結備查制度,第二類、第三類醫療器械生產企業應建立年度醫療器械不良事件監測情況總結報告...
法規文件;工作指南單採血漿站管理辦法
...份信息的。第二十五條單採血漿站應當建立供血漿者管理檔案,記錄供血漿者供血漿情況、健康檢查情況。建立供血漿者永久淘汰、暫時拒絕及不予發放《供血漿證》者檔案名冊。同時採用計算機管理檔案並建立供血漿者身份識...
法規文件WS/T 603—2018 心臟除顫器安全管理
...管理組織提交評價報告並提出改進意見;h)負責建立設備檔案,包括設備型號、序列(編號)號、使用科室、安全管理記錄等,所有檔案資料應保存至設備終止使用後5年。4.2.4臨牀使用部門應履行下列職責::a)組織本部門人員...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫療器械