液相色譜/蒸發光散射測定轉基因菸草提取液中海藻糖含量
...,且由於柱上吸附的有機胺不斷得到更新,分析柱可以長時間保持穩定[5-7]。糖本身在通常的紫外區無吸收,採用低波長紫外檢測干擾較大。對糖的直接檢測往往利用差示折光檢測器(RID)來進行,但RID靈敏度較低且不能用於梯度...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC同時測定車間空氣中過氧化苯甲酰和苯甲酸
...相應的檢測方法。我國於2002年制定過氧化苯甲酰職業短時間接觸限值爲12.5mg/m3;8h加權容許濃度爲5mg/m3[1]。苯甲酸常用作食品、醫藥防腐劑及工業合成原料,對人體有潛在危害。鑑於目前對二者均無配套的監測方法,本文根...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第5期車間空氣中雙丙酮醇的氣相色譜測定方法
...後進樣,經FFAP柱分離,氫焰離子化檢測器檢測,以保留時間定性,峯面積或峯高定量。1.2 儀器與試劑1.2.1 氣相色譜儀,FID。1.2.2 採樣器,0~1.5L/min。1.2.3 椰殼活性炭,20~40目,GH-1型,裝管前在350℃通氮氣處理4h,冷後備...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法分離和測定富馬酸
...乙酸水溶液爲流動相時,在室溫下改變其流速時,其保留時間、柱效均發生變化,即隨着流速的降低,保留時間和柱效隨之增加,而容量因子(k′)基本不變。這是由於流速降低時,流動相中傳質阻力Hm、停滯流動相中傳質阻力...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例苦蔘素氯化鈉注射液質量標準的相關研究
....2g苦蔘素和2.25g氯化鈉,每次用3瓶,液體用量較大,靜點時間較長,爲了滿足臨牀的需要開發了每瓶100ml,含苦蔘素0.6g和氯化鈉0.9g的新制劑,從而減少了臨牀應用次數和輸液量,且縮短了靜脈點滴時間。在參考國內文獻基礎上...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第1期高效液相色譜法測定注射用辛芍中甘露醇含量
...考察更爲全面。 在系統適用性試驗中,甘露醇的保留時間約爲16.5min,陰性對照在甘露醇出峯位置處無干擾雜質峯,供試品中甘露醇與雜質峯分離度大於1.5,理論塔板數以甘露醇峯計算爲4300,故規定理論板數以甘露醇峯計算...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文大鼠膽汁中四種鹽酸非洛普代謝物的HPLC測定法及其動態研究
...汁累積排泄量已達膽汁總排泄量的75%~80%。給藥後0.5~1h時間段DDPH代謝物的膽汁排泄速率達峯值。 關鍵詞 鹽酸非洛普;代謝物;高效液相色譜法;固相萃取;測定;膽汁 鹽酸非洛普(phenoprolaminehydrochloride)的化學名爲1-(2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定頭孢米諾的血藥濃度
...空白血漿、標準品、內標品色譜圖見圖1。頭孢米諾保留時間爲8.5min,內標物撲熱息痛保留時間爲16.3min,頭孢米諾、內標物與血漿內源物都得到良好的分離。2.1樣品的預處理取血漿200μl,加入內標40μl,振盪,加入10%三氯乙酸...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第5期高效毛細管電泳法分析D苯丙氨酸與DN乙酰苯丙氨酸的對映體雜質含量
...的影響 在15℃~30℃的範圍內,溫度升高一方面使遷移時間縮短,但同時也降低了對映體的分離度.綜合考慮分離度與分析時間,本實驗選用20℃作爲分離溫度,在此溫度下,兩對映體均可得到較好的分離結果與相對短的遷移時...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定左亞葉酸鈣注射液有關物質的條件研究
...l,[pH]爲8.28,取用濃度爲0.1mg/ml的左亞葉酸鈣注射液水溶液用該色譜條件進行有關物質測定,色譜圖見圖1。(略)發現各雜質峯基本能得到基線分離,並能檢測出10-甲酰葉酸雜質峯,設定另三個實驗點爲[C]:0.8mg/ml,[pH...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第11期