肝癌放射治療癌細胞輻射敏感性的預測研究
【摘要】目的利用早熟染色體凝集技術預測γ射線對肝癌細胞輻射效應。方法用60Co產生的γ射線照射人肝癌細胞系SMMC-7721,以克隆形成法測定經照射後的細胞存活率,用化學誘導劑Calyculin-A.誘導的早熟染色體凝集技術研究染色體...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第18期;論著38例染色體異常核型分析與臨牀相關性研究
...缺陷干預應用中的意義,爲優生指導,且防止和減少生育染色體異常病患兒提供科學依據。方法外周血培養,常規制備染色體,G顯帶技術核型分析。結果38例染色體異常核型中,常染色體數目異常5例(4例爲21-三體綜合徵),性...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;臨牀醫學第七章 基因定位--第一節 基因定位的方法
...大約有100000個,每個單倍體DNA含有3.2×109bp,分佈在24條常染色體和X,Y性染色體上。此外,還含有大量的非編碼的重複DNA序列。基因定位(genelocation)是用一定的方法將基因確定到染色體的實際位置。這是現代遺傳學的重要研究...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎纖維素染色效果比較
【摘要】 目的比較不同染色方法對纖維素的染色效果。方法選取我科2007年1~12月份診斷有纖維素性滲出的病例69例及血管栓塞病例10例,組織經固定、脫水、石蠟包埋、切片,分別採用改良Lendrum的MSB法、Mallory’s磷鎢酸蘇木素...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第12期154例出生缺陷兒的染色體核型分析
【摘要】目的探討出生缺陷與染色體核型異常之間的關係。方法154例出生缺陷兒染色體核型分析。結果發現異常核型31例,異常檢出率爲20.13%;其中常染色體數目異常10例,佔6.49%;性染色體異常19例,佔12.34%;性反轉2例,佔1.3%。顯...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第13期;臨牀醫學抗酸染色改良法與萋爾-尼爾遜染色法的比較
我們通過對抗酸染色改良法與萋爾-尼爾遜染色法Ziehl-Neelsen(簡稱萋爾尼染色法)的比較探討採用這種抗酸染色改良法的可行性。現報告如下。1材料與方法1.1標本來源2002~2003年在我所就診的結核病病人的痰、麻風病病人組織液...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第12期;其他第六章 遺傳與疾病--第一節 遺傳病
... 3.幾種染色體病舉例 (1)Down綜合徵:是最常見的常染色體病,其染色體異常在21三體,主要核型爲三體型,少數爲易位型或嵌合型。表型特徵有智力低下、伸舌、鼻樑低平、眼裂上斜、小耳、小頜、枕平、內眥敖皮、頸...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學浙江寧波檢出一例新染色體異常核型
...重點實驗室出具的一份鑑定書,確認該所檢出的一例人類染色體異常核型,屬於世界首報。醫學專家稱,這一發現,豐富了人類染色體異常核型項目庫的研究,爲人類診斷疾病提供了依據。染色體異常導致胎兒畸形去年6月,一...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組用熒光原位雜交技術對性腺發育不全患者性染色體分析的研究
【摘要】目的探討熒光原位雜交(FISH)技術比常規染色體分析,在性腺發育不全患者性染色體檢測中的優越性。方法應用CEP,Xp11.1-q11.1(綠色標記)及CEP,Yq12SatelliteⅢ(紅色標記)DNA探針,對30例常規染色體分析有性染色體異...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第17期;論著新研究否認男人絕種論:Y染色體功能依然強大
以前的研究顯示男人Y染色體正在萎縮,而男人在接下來500萬年內會完全消失。 科學家研究了相似於男人Y染色體的雞W染色體,結果發現這些染色體雖然在收縮,但剩餘部分對生育力來說依然具有重要意義。 新浪科技訊北...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組