LFP91-3對小鼠腹水瘤細胞端粒酶及腹水鹼性磷酸酶、膽鹼酯酶活性影響
...鹼酯酶活性的影響 4討論 端粒是真核細胞內染色體末端的蛋白質-DNA結構,是一種核糖核蛋白,其功能是完成染色體末端的複製,防止染色體融合、重組和降解。從單細胞的有機體到高等的動植物,端粒的結構和功能...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第19期;論著染色體芯片技術大幅提高試管嬰兒成功率
...管嬰兒技術的成功率平均僅爲50%多,最大瓶頸就在於產前染色體異常的篩查。記者昨日獲悉,今年3月成立的染色體芯片產前診斷聯合實驗室(CMA),利用針對中國人羣定製的染色體芯片,能夠檢測出在常規染色體檢測中顯微鏡...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞隱睾
...如。隱睾和輸精管缺如還常發生於囊性纖維化的病人。常染色體和性染色體的異常均可引起隱睾的發生。常見的伴有隱睾發生的遺傳內分泌綜合徵有:(1)Kallmann綜合徵:是X一鏈隱性遺傳疾病,促性腺激素分泌激素低下,性功...
求醫問藥;疾病手冊;泌尿生殖外科伴t(5;17)(q32;q21)核型的急性早幼粒細胞白血病1例
...幼粒細胞0.83,中幼粒細胞0.16。細胞化學染色顯POX(+)。染色體核型爲46XY/t(5;17)(q32;q21)。肝功能、血生化、腎功能及心電圖、胸片、腹部B超未見異常。患者入院診斷急性早幼粒細胞白血病(M3型)。入院後,先給予亞砷酸10mg,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第4期染色體22q11微缺失與胎兒先天性心臟病關係的研究
【關鍵詞】染色體22q11微缺失;Tbx1基因;TUPLE基因;utd11基因;先天性心臟病 先天性心臟病(congenitalheartdisease,CHD)是一種嚴重威脅患兒健康的常見出生缺陷,在新生活嬰的患病率爲8‰~10‰,是我國出生缺陷監測的主要病種,也...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第4期膿毒症、多器官功能障礙綜合徵基因多態性的研究進展
...也與TNF-α基因多態性有關?現已明確,TNF基因位於第六條染色體的短臂上,在Ⅰ類和Ⅲ類組織相容性位點之間,有3個功能性基因組成。BoumaG,CrusiusJB,OudkerkPM等對基因多態性與TNF產生率的關係進行研究,且BrinkmanBM等亦發現TNF啓動...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7A期9號染色體臂間倒位遺傳學分析
染色體倒位是染色體異常的一種類型,是染色體兩次斷裂後中心片段倒轉180°後重接而成,發生在長短臂之間的倒位稱爲臂間倒位,雖然幾乎每條染色體都可以發生倒位,但人羣中仍以9號染色體臂間倒位較常見,其發生頻率爲1.0...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第2期Nature:PRDM9在同源重組中的作用
...程中的重要事件,在這一過程中,來自父本和母本的同源染色體之間發生遺傳物質的交換,並穩定遺傳給下一代。近期研究認爲,哺乳動物細胞的同源重組與一種叫做PRDM9(PRdomaincontaining9)的組蛋白H3甲基轉移酶的活性有關。研...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞端粒DNA計算人壽命僅爲假說缺乏足夠證據支持
端粒 端粒是染色體末端的DNA重複序列,作用是保持染色體的完整性。DNA每次複製,端粒就縮短一點。一旦端粒消耗殆盡,染色體則易於突變而導致動脈硬化和某些癌症。因此,端粒DNA長度和人的年齡存在密切的關係,但所謂...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組部分特殊結構DNA與疾病有關
...體細胞中,但這通常是疾病的根源。比如,他發現,18號染色體(即DNA)有一個部位總是發生斷裂。在試管中對此染色體檢測發現,斷裂部位有幾段單鏈DNA。對活體細胞中的這些染色體部位進行檢測也發現了單鏈DNA的存在。而在...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組