Nature:單細胞測序技術研究癌變腫瘤
...瘤是混合性的,總是有某種無序的進化在發生,這體現在染色體的重排,以及一些單腫瘤細胞中DNA單個鹼基的突變等。而我們的研究結果表明,儘管到目前爲之,還只分析了幾種有限的樣品,但是主要的克隆擴增事件相對而言是...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關世界首張梅花全基因精細圖譜揭示——梅香並非苦寒來
...31390多個,通過高密度遺傳連鎖圖譜實現了組裝序列與8條染色體的對應關係。 張啓翔稱,目前組裝和註釋數據均在“梅花基因組”網站對外公開。 張啓翔解釋說,這項研究揭示:合成梅花花香重要成分乙酸苯甲酯的BEAT...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞PKD1,Polycystin與成人型多囊腎病
提要常染色體顯性多囊腎病是最常見的遺傳病之一,其中突變率最高的基因pKD1被克隆後,該基因的蛋白產物polycystin也已編碼合成,1996年以來開展了初步的活體研究,在此基礎上進一步提出本病發病機理的假說,及展望未來工作...
合作平臺;醫學論文;外科論文;泌尿生殖外科學2-1-6真核生物染色體基因組的結構和功能
...有以下特點: 1.真核生物基因組DNA與蛋白質結合形成染色體,儲存於細胞核內,除配子細胞外,體細胞內的基因的基因組是雙份的(即雙倍體,diploid),即有兩份同源的基因組。 2.真核細胞基因轉錄產物爲單順反子。一個...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學結核病分子生物學研究進展
...-14。 基因學研究表明,結核桿菌耐藥性的產生多見於染色體上編碼藥物標靶的基因或藥物活性有關的酶基因突變所造成。目前對結核桿菌耐藥分子機制的研究主要集中在各種藥物的作用靶點及其相關基因的突變上。現已研究...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第19期德英科學家首次發現致癌基因突變的風險因素
...類骨髓瘤會複製某些基因片斷,還有一類骨髓瘤則是全部染色體片斷髮生重排,即所謂染色體易位。這個研究團隊研究是否能在細胞基因內發現這些染色體變化。他們在2011年就對超過1600名多發性骨髓瘤患者進行了基因分析。通...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關第二節 驚厥
...轉變爲癲癇(1-3%)。高熱驚厥可分爲單純性(良性)與複雜性(非良性)兩類,它們之間的區別見表9-2。表9-2 單純性和複雜性高熱驚厥的區別特點單純性高熱驚厥複雜性高熱驚厥神經系統疾病史發作時的體溫驚厥發作類型驚...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;兒科學外陰陰道念珠菌病的診斷及治療
...、微生物學、宿主情況、治療 效果可分爲單純性VVC和複雜性VVC。單純性VVC指發生於正常非孕宿主的散發的由白色念珠菌引起的輕度VVC。複雜性VVC包括:複發性VVC(RVVC)重度VVC和妊娠期VVC。或宿主爲未控制的糖尿病、免疫能力...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第15期君聯資本向基因譜行業公司BioNano注資
...潮。他們預見到我們的技術將如何使基因組信息在臨牀和其他商業領域中得到實際應用”,BioNano總裁兼首席執行官埃裏克?霍姆林博士說,“我們將利用這筆資金來加速Irys的全球銷售,並用於投資下一代創新技術,來服務於一個...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第四節 遺傳病與腫瘤的基因診斷
...雜合子即隱性突變基因攜帶者的雜交圖式,由於它的一條染色體的DNA分子中酶A的識別點發生改變,酶切後的DNA片段較原來的長,所以出現一長一短兩個片段。③是突變基因純合子,也就是患者,酶A和B的酶切片段雖然是各有一個...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸