Ⅱ型假性醛固酮減低症
...rdonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容量擴張產生高血壓;腎...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病熱卡誘導的高脂血症
...的高脂血症分類:皮膚科營養及代謝障礙性皮膚病原發性家族性高脂蛋白血癥ICD號:E78.2流行病學:高脂蛋白血癥Ⅴ型的發病率低,多在成人發病。目前沒有其他相關內容描述。病因:乳糜微粒和VLDLS增加所致的高脂蛋白血癥,...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥白大衣性高血壓
...性中較女性常見,並與年齡、體重指數正相關,與高血壓家族史無顯著相關。病因:1.WCH的產生可能與醫務人員測壓對患者的“加壓刺激”有關。在特定的場所、醫務人員與患者交談的語氣、情緒均能影響測得的血壓值。2.患者...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病脂肪和糖誘導的高脂血症
...的高脂血症分類:皮膚科營養及代謝障礙性皮膚病原發性家族性高脂蛋白血癥ICD號:E78.2流行病學:高脂蛋白血癥Ⅴ型的發病率低,多在成人發病。目前沒有其他相關內容描述。病因:乳糜微粒和VLDLS增加所致的高脂蛋白血癥,...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥分子伴侶
...伴侶(intramolecularchaperones)。分子伴侶主要分爲:伴侶素家族(chaperonin,Cpn)Cpn家族是具有獨特的雙層7-9元環狀結構的寡聚蛋白,它們以依賴ATP的方式促進體內正常和應急條件下的蛋白質摺疊。Cpns又分爲兩組:GroEL(Hsp60)家族和Tri...
生物學高脂蛋白血癥Ⅴ型
...的高脂血症分類:皮膚科營養及代謝障礙性皮膚病原發性家族性高脂蛋白血癥ICD號:E78.2流行病學:高脂蛋白血癥Ⅴ型的發病率低,多在成人發病。目前沒有其他相關內容描述。病因:乳糜微粒和VLDLS增加所致的高脂蛋白血癥,...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥原發性高血壓臨牀路徑(2017年版)
...nggāoxuèyālínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《原發性高血壓臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;心內科臨牀路徑Alport 綜合徵
拼音:Alportzōnghézhēng疾病別名阿爾波特氏綜合徵,先天家族遺傳性出血性腎炎,阿爾波特綜合徵,家族性遺傳性腎炎綜合徵,遺傳性腎炎,遺傳性血尿-腎病-耳聾綜合徵,家族性出血性腎炎,遺傳性腎炎-神經性耳聾綜合徵,Guthrie-Alport綜...
疾病;兒科血漿吸附
...定的抗體(抗人LDL抗體、抗人IgG抗體)、C1q、聚賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等。(3)免疫吸附劑載體包括瓊脂糖凝膠、葡聚糖、二氧化硅凝膠、聚乙烯醇珠、樹脂等。2、血漿灌流吸附(分子篩吸附)血漿灌流是應用血漿膜式分...
嗜鉻細胞瘤
...Sipple劃分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。如此複雜的發病現象,顯然與家族性遺傳有關,是胚胎神經嵴細胞分化發育紊亂所致的結果(圖7.1.4.2.2-0-1~7.1.4.2.2-0-6)。瘤細胞可以是惡性癌——嗜鉻母細胞瘤,也可以是良性腺瘤。腎上腺髓質細胞...
疾病