急性全自主神經失調症
...調症應與Guillain-Barre綜合徵、糖尿病,或酒精性神經病、家族性自主神經失調症等鑑別。急性全自主神經失調症的治療:急性自主神經危象發作時應進行對症處理:急性自主神經危象發作時應進行對症處理,如及時導尿、腸外營...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病家族性澱粉樣變性多周圍神經病
...,伴自主神經功能障礙。澱粉樣變性周圍神經病主要包括家族性澱粉樣變性多周圍神經病(familialamyloidoticpolyneuropathy,FAP)、原發性輕鏈澱粉樣變性(primarylightchainamyloidosis)、透析相關/β2微球蛋白澱粉樣變性(dialysisrelated/beta2-...
疾病;神經內科;脊神經疾病二水焦磷酸鈣結晶沉積症
....散發性(特發性)3.與代謝病相關性甲狀旁腺肌能亢進,家族性低尿鈣性高血鈣症,血色病,含鐵血黃素沉積症,甲狀腺機能減退,痛風,低血鐵症,低血磷症,澱粉樣變性。4.與關節外傷、手術相關發病機理:CPPD結晶沉積的機...
疾病甘油三脂
...mg/dl)。化驗結果意義:(1)升高:原發性高甘油三酯血癥、家族性高甘油三酯血癥和家族性混合型高脂血症佔0.5%~1%、家族性Ⅲ型高脂血症(β脂蛋白異常症)、脂蛋白酯酶缺乏症、肝性脂酶缺乏症、Tangier病(家族性高密度脂蛋白缺乏...
化驗及醫學檢查特發性直立性低血壓
...疾病代碼ICD:I95.1疾病分類神經內科疾病概述特發性直立性低血壓(idiopathicorthostatichypotension)通常稱爲Shy-Drager綜合徵,是少見的原因不明的自主神經系統功能失調性變性疾病,中年男性多見。疾病描述特發性直立性低血壓(idiopathic...
疾病;神經內科交感神經功能不足
...麻痹而出現的Horner氏綜合徵,面偏側萎縮症,原發性直立性低血壓,皮膚出汗減少或無汗及皮膚營養障礙等。病因病理病機:1.引起Horner氏綜合徵的病因見本章第五節第一部分。2.脊髓疾病:外傷、腫瘤、急性脊髓前角皮質炎、脊...
疾病原發性甲狀旁腺功能亢進
...生甲狀旁腺功能亢進時,臨牀上表現爲高血鈣、高尿鈣、低血磷和高尿磷。相反,在動物或人體切除甲狀旁腺後,血鈣即降低,血磷隨之增高;同時,尿鈣和尿磷的排出量都降低。甲狀腺濾泡旁細胞(C細胞)產生一種拮抗甲狀...
疾病;普通外科甲狀旁腺功能減退性心肌病
...高、低鈣血癥、高磷血癥及血清PTH減少或不能測得。長期低血鈣可引起肢體感覺異常、刺痛、麻木及手足面部肌肉痙攣,典型者表現爲手足搐搦。部分病例可出現焦慮、煩躁、幻覺等精神症狀。疾病描述甲狀旁腺功能減退症(hypop...
疾病;心血管內科特發性癲癇綜合徵
...、長期腹瀉、脂肪瀉或甲狀腺手術史者,或在體檢中發現佝僂病畸形的患者,需做血鈣、磷測定。③氨基酸尿症:對於智力發育不良,膚色髮色偏淡,肌張力增高,或伴有震顫和手足徐動的患兒,要懷疑苯丙酮尿症,可做尿液檢...
疾病;神經內科PTH
...同,PTHrp也具有PTH活性。其生理作用主要是升高血鈣、降低血磷,調節鈣離子水平。通常,血漿鈣離子水平與血漿甲狀旁腺激甲狀旁腺激素水平成反比。測定甲狀旁腺激素對鑑別高鈣血癥和低鈣血癥上具有一定的價值,同時對甲...
化驗及醫學檢查;激素類測定;甲狀旁腺激素測定