pH標準緩衝溶液
...準緩衝溶液StandardpHBufferSolutions名稱(Name)配製(Compoundingway)不同溫度時的pH值(pHindifferenttemperatures)0℃5℃10℃15℃20℃25℃30℃35℃40℃草酸鹽標準緩衝溶液c[KH3(C2O4)2#8226;2H2O]爲0.05mol/L。稱取12.71g四草酸鉀[KH3(C2O4)2#8226;2H2O]溶於無二氧化碳...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑高效毛細管電泳法測定薑黃中薑黃素類化合物
...黃素類化合物由於結構上的差異使其在藥理上的作用有所不同,例如去甲氧基薑黃素抑制TPA引起的癌細胞增生效果最佳;雙去甲氧基薑黃素在防止細胞脂類過氧化物的形成上強於薑黃素和去甲氧基薑黃素,所以薑黃素類化合物的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例增溶瑞香素的穩定囊泡作爲藥物載體的研究
...三酯(PTA)與陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)以不同配比(mol/mol)復配自發得到單室囊泡,採用透射電鏡對囊泡形態進行了觀測。並利用動態光散射測定了囊泡的粒徑及多分散度,用不同配比下形成的囊泡對瑞香素的...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第3期第三節 基因擴增技術(PCR)
...,極其微量的靶基因污染都會造成大量擴增,而造成結果判斷上的失誤,所以污染是PCR假陽性的主要根源。PCR的污染主要是標本間的交叉污染和擴增子的污染。出現假陽性結果的另一種可能是樣品中存在有靶基因的同源序列。爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因診斷與性傳播疾病外加電場固定液相分子快速斑點免疫分析
...氣泡非常重要。氣泡的影響是一種全和無的結果,很容易判斷,同所有檢測方法一樣,在具體應用時設置復孔很重要。 本文用該方法篩選系統性自身免疫性疾病患者體內抗內耳抗體及檢測豚鼠內耳中特殊分子的表達水平,是...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學不同膳食結構對幼年大鼠肥胖基因表達的調控(基金項目)
...密切相關,攝食不同含脂膳食的過程中,肥胖基因的表達如何,內源性leptin是如何參與攝食能量的轉化與代謝,目前研究尚少。本文就此問題進行研究。1材料與方法1.1動物餵養和分組斷乳1周的SD幼年大鼠共78只,隨機分爲四組,...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第4期;論著膠束毛細管電泳測定小野芝麻中毛蕊花糖苷的含量
...首先選擇了SDS體系和膽酸鈉體系爲運行緩衝體系,試驗了不同濃度的SDS和膽酸鈉及不同比例的添加劑(如硼砂,磷酸二氫鈉,Tris鹽,β-環糊精等)和有機改進劑(如甲醇、乙醇、正丙醇及乙腈等),pH6—10。結果表明:SDS體系和膽酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文膠體金免疫層析法快速檢測腹瀉性貝毒軟海綿酸的研究
...ng/mL檢測顯色程度和陽 性抑制濃度。加樣量爲80μL/孔,判斷時間爲15min。最終選擇標記量爲:2μg/mL,OD爲5,噴3μL/cm,組裝雙金墊,NC膜爲原液稀釋8倍的抗原條件組裝成試紙條,檢出限爲12ng/mL。 重複性實驗:按照上述實驗條件,重新...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文DNA酶切
...分子量標準。λDNA爲長度約50kb的雙鏈DNA分子,其商品溶液濃度爲0.5mg/ml,酶解反應操作如上述。HindIII切割DNA後得到8個片段,長度分別爲23.1,9.4,6.6,4.4,2.3,2.0,0.56和0.12kb。EcoRI切割lDNA後得到6個片段,長度分別爲21.2,7.4,5.8,5.6,4.9和2.5kb。 ...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術毛細管電泳.電化學檢測法測定蜘蛛香中多元酚類化合物
...高的靈敏度和選擇性。本研究首次採用CE-ED,分別測定了不同產地蜘蛛香根中香葉木素、山奈酚、芹菜素、綠原酸以及咖啡酸等5種多元酚類化合物,建立了一種分離檢測蜘蛛香根中活性成分的簡便、可靠、靈敏的新方法。2實驗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文