FLT3基因內部串聯重複突變與急性白血病的關係及臨牀意義
...在染色體核型正常患者中佔有較高比例。FLT3-ITD陽性患者外周血白細胞數高,化療後完全緩解率低。作者:自動採集
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關FLT3基因內部串聯重複突變與急性白血病的關係及臨牀意義
...在染色體核型正常患者中佔有較高比例。FLT3-ITD陽性患者外周血白細胞數高,化療後完全緩解率低。作者:自動採集
行業資訊;臨牀快報;血液特殊類型的骨髓增生異常綜合徵
...5′區甲基化、N-ras基因在密碼子12和13處的點突變、體外外周血祖細胞集落形成異常及骨髓細胞染色體核型改變,不論是否符合MDS標準組都有上述異常,認爲不符合MDS標準組的病例,可能是處於幹細胞疾病早期,爲早期MDS。對於尚...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;心血管病學專訪餘永國:全基因組芯片技術破解醫學難題
...探究其中的原因,餘醫生決定開展細胞遺傳學分析。46條染色體,超過30億鹼基對,問題出在哪裏?在完全未確定目標的情況下,首先得做全局篩查。能不能找到,以及如何高效且經濟地找到其中的遺傳異常呢?最終,通過全基...
醫學教育;人物專訪濟南發現一例世界首報染色體異常核型
...中心醫院醫學實驗診斷中心遺傳學實驗室發現的一例異常染色體核型爲世界首報核型。這例“世界首報核型的發現者爲醫學實驗診斷中心遺傳學實驗室的韓淑毅技師,據她介紹,該患者是一名已婚男性,因妻子習慣性流產,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第六章 遺傳與疾病--第一節 遺傳病
...疾病和先天畸形的現代豐富知識是近40年來積累的。隨着染色體顯示技術的進步,染色體的主要化學物質核糖核酸分子結構的揭曉以及關於越來越多的基因定位和功能的闌明,使遺傳和疾病的研究進入了現代醫學生物新領域,對...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學江西發現兩例世界首報染色體異常核型
...,江西省婦幼保健院產前診斷中心發現兩例世界首例罕見染色體異常核型。 第一例異常核型爲:46,XX,t(1;4;13)。是位27歲女性患者的一條1號染色體長臂3區2帶、一條4號染色體長臂2區7帶斷裂及一條13號染色體長臂2區1帶...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組妊娠中期婦女唐氏篩查及產前診斷結果分析
...知情同意原則由孕婦選擇行羊水或臍血穿刺胎兒細胞培養染色體核型分析。NTD高風險孕婦採用超聲診斷並定期隨訪。1.4統計學方法採用PPMS1.5[1]統計軟件進行數據處理。對行產前診斷的孕婦,按風險值分爲3組,利用卡方檢驗...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第3期高智商也會生低能兒唐氏篩查過濾缺陷兒
...至18周時,到醫院接受唐氏篩查。篩查時通過抽取母親的外周血,並檢測其生化指標是否異常;如果有需要,孕婦可繼續接受羊水穿刺,做進一步檢查;然後分析判斷胎兒患唐氏綜合徵的風險度;孕婦可通過知情選擇,決定是否...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組超聲引導下經皮臍靜脈穿刺術(附40例分析)
...用此法穿刺40例,成功37例,成功率92.5%。通過抽出胎血做染色體核型分析及實驗室檢測,其敏感性及準確性均低於其他方法。現報告如下。1資料與方法1.1一般資料本組40例患者均爲2002年11月~2004年8月來我院要求中期妊娠引產者...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第1期