胎兒產前檢查新技術讓孕婦更早無痛進行遺傳篩選
...在不太遙遠的過去,要檢查一個未出生胎兒是否患有唐氏綜合徵及其他嚴重的遺傳性疾病,需用到一個可怕的長針,還有可能會造成流產。但今年以來,醫生和孕婦迎來了新的選項:基於孕婦血液樣本的無痛基因篩選。DNA(脫氧...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科中南大學湘雅醫學院研究發現:水仙提取物能誘導骨髓瘤細胞凋亡
...殖,誘導其凋亡。 腫瘤及許多人類疾病都是細胞週期性疾病。細胞週期事件的調和主要發生在G1/S和G2/M的轉換期。植物類抗腫瘤藥物的篩選和有效成分的分離是當前新藥研發的重要策略之一。實踐證明多種植物生物鹼具有良...
醫學教育;科教新聞染色體分析在骨髓增殖性疾病診斷及治療中的應用
【摘要】目的探討染色體分析對骨髓增殖性疾病(MPD)分類、診斷及療效判斷的臨牀意義。方法收集MPD病人骨髓,採用R顯帶技術,檢測染色體核型,並對部分病人進行動態觀察。結果159例MPD病人中染色體異常的檢出率爲69.18%,其中...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第5期Nature醫學:臨牀癌症免疫治療傳重大捷報
...準自體幹細胞移植。並且,沒有任何患者出現鉅細胞活化綜合徵或細胞因子釋放綜合徵——在其他癌症試驗中觀察到的輸注反應,表現爲發燒、惡寒、低血壓或皮疹。未出現任何與治療相關的死亡。馬里蘭大學醫務部副院長、馬...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關兒童外周血染色體254例分析
...例,易位型患者應檢查父母染色體核型。21-三體又稱唐氏綜合徵,是一種常見的染色體病,主要表現爲生長髮育遲緩,具有特殊的呆滯面容,滿月臉形,眼距寬,外眼角上斜,40%患者有先天性心臟病,本文爲48.93%,智力低下是本...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第5期十大便民醫學突破:幹細胞造器官基因掃描乳癌
...,最重要的是家長能帶孩子按時接種。 驗血預知唐氏綜合徵 便民級別:★★★★ 通過提取準媽媽的血液樣本來確診嬰兒是否患有唐氏綜合徵。由於少量的嬰兒DNA可進入母體的血液中,這種測試方法可檢測出母體血液...
醫學教育;科教新聞發現造血幹細胞分化關鍵性基因Dnmt3a
...國貝勒醫學院(BaylorCollegeofMedicine)幹細胞和再生醫學中心相關科研人員領導的一個研究小組發現一種稱作Dnmt3a(DNAmethyltransferase3a,即DNA甲基轉移酶3a)的基因丟失或發生突變導致幹細胞大量存在和血細胞缺乏。2011年12月4日,該研究成...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究ITP患者血小板相關抗體和骨髓巨核細胞檢測結果臨牀分析
...經骨髓穿刺塗片檢查(排除血液病)屬正常骨髓象,均無出血性疾病和內分泌系統疾病史。 1.2方法 1.2.1血小板相關抗體(PAIgG、PAIgA、PAIgM)檢測抽取被觀察者靜脈血3~4ml,加入含有EDTA-Na2的抗凝瓶內,混勻,分離血小板,由具...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第12期重症肺結核致骨髓纖維化1例報告
...胞增殖,膠原纖維沉積,伴有肝脾等器官髓外造血特徵的綜合徵。骨纖的病因可分爲原發性和繼發性。原發性骨髓纖維化,又稱“骨髓硬化症”,“原因不明髓樣化生”等。而繼發性則伴有明確疾病引起骨纖。病因可有骨髓增生...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第4期紅細胞增多症患者血清紅細胞生成素水平測定的臨牀意義
...5例,肺瀰漫性間質纖維化1例,先天性心臟病,艾森曼格綜合徵1例,腎囊腫1例。全部患者的診斷依據文獻[1,2]標準。1.2方法紅細胞計數、血紅蛋白、紅細胞壓積用英國庫爾特血球計數儀測定。血沉用魏氏法。血清紅細胞生成...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第23期;論著