惡性組織細胞增多症
...推論可能原本正常的組織細胞受EBV感染後變成異常細胞,併發生克隆性擴增,結果產生惡組。國內梁平(1984)對8例惡組骨髓標本做電鏡觀察,在2例惡組細胞內見到Ⅳ型核小體,認爲它是細胞曾受病毒作用的一個形態學標誌。國...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞病
...推論可能原本正常的組織細胞受EBV感染後變成異常細胞,併發生克隆性擴增,結果產生惡組。國內梁平(1984)對8例惡組骨髓標本做電鏡觀察,在2例惡組細胞內見到Ⅳ型核小體,認爲它是細胞曾受病毒作用的一個形態學標誌。國...
疾病冷球蛋白血癥腎損害
...、淋巴結腫大、周圍神經炎(如感覺異常及麻木)及血管炎綜合徵等。個別患者可有冷球蛋白血癥性小腿潰瘍,主要是由於皮膚的血管炎所致。(2)腎損害的臨牀表現:急性腎損害多見於Ⅲ型冷球蛋白血癥,症狀似急性腎小球腎炎,...
疾病;腎臟內科組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...推論可能原本正常的組織細胞受EBV感染後變成異常細胞,併發生克隆性擴增,結果產生惡組。國內梁平(1984)對8例惡組骨髓標本做電鏡觀察,在2例惡組細胞內見到Ⅳ型核小體,認爲它是細胞曾受病毒作用的一個形態學標誌。國...
疾病;血液科;白細胞疾病非白血病網狀內皮細胞增生症
...推論可能原本正常的組織細胞受EBV感染後變成異常細胞,併發生克隆性擴增,結果產生惡組。國內梁平(1984)對8例惡組骨髓標本做電鏡觀察,在2例惡組細胞內見到Ⅳ型核小體,認爲它是細胞曾受病毒作用的一個形態學標誌。國...
疾病;血液科;白細胞疾病NAP
...,急、慢性粒細胞性自血病,紅、白血病,骨髓增生異常綜合徵,繼發性紅細胞增多症,急性單核細胞性白血病,慢性淋巴細胞白血病。當病情緩解時,積分又可上升到正常。積分升高:見於化膿性細菌感染、急性大出血、原發...
血液檢查;化驗及醫學檢查;血細胞化學染色急粒
...,是正常家族的16倍。伴特殊染色體異常的遺傳病,如Down綜合徵、Fanconi貧血、Bloom綜合徵、神經纖維瘤病等的白血病發生率遠高於正常人羣。某些獲得性疾病可轉化爲急性髓細胞白血病,最常見的是骨髓異常增生綜合徵(MDS)轉...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病AML
...,是正常家族的16倍。伴特殊染色體異常的遺傳病,如Down綜合徵、Fanconi貧血、Bloom綜合徵、神經纖維瘤病等的白血病發生率遠高於正常人羣。某些獲得性疾病可轉化爲急性髓細胞白血病,最常見的是骨髓異常增生綜合徵(MDS)轉...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病ANLL
...,是正常家族的16倍。伴特殊染色體異常的遺傳病,如Down綜合徵、Fanconi貧血、Bloom綜合徵、神經纖維瘤病等的白血病發生率遠高於正常人羣。某些獲得性疾病可轉化爲急性髓細胞白血病,最常見的是骨髓異常增生綜合徵(MDS)轉...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急非淋
...,是正常家族的16倍。伴特殊染色體異常的遺傳病,如Down綜合徵、Fanconi貧血、Bloom綜合徵、神經纖維瘤病等的白血病發生率遠高於正常人羣。某些獲得性疾病可轉化爲急性髓細胞白血病,最常見的是骨髓異常增生綜合徵(MDS)轉...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病