組織相溶性抗原基因分型中三種DNA快速抽提法比較
...計算(附表)。附表 3種PCR模板製備方法的DNA含量、純度、擴增效果 及所需時間的比較(x±s)方 法DNA含量(μg)A260/280nm時間(min)標準酚-氯仿18.5±4.12.01±0.30840NP-4017.2±3.21.98±0.1960辛酸18.7±4.12.02±0.3020三組間均數比較P值>0.05>0.05...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學朱寶生:產前分子遺傳學實驗室的規範化管理
...面,可遵循衛計委發佈的兩項規範:《醫療機構臨牀基因擴增檢驗實驗室管理辦法》(衛辦醫政發[2010]194號),《臨牀基因擴增檢驗實驗室工作規範》(衛檢字[2002]8號),需要注意的是,前者是對《臨牀基因擴增檢驗實驗室管...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞人絨毛膜促性腺激素β亞基在大腸桿菌中的表達
...酸胍酚法抽提mRNA,經逆轉錄生成cDNA,用PCR方法對cDNA進行擴增,然後直接克隆至PCRⅡ載體中[3]。 本研究中,我們在hCGβ亞基cDNA克隆的基礎上重新設計引物,用PCR方法擴增目的DNA,將其克隆到表達質粒PG5中,經序列分析證...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學米索前列醇對去勢後大鼠早期骨丟失的保護
...CAGGT-3’,下游爲5’-TTCˉCCAGGCAAGCTCTCCATCAAG-3’,β-actin目的擴增片段長約482bp;上游爲5’-GTTTGAGACCTTCAACACCC-3’,下游爲5’-GTGGCCATCTCTTGCTCGAAGTC-3’,目的擴增片段長約318bp)[3]。 取材時1%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,抽心臟血處死...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第1期南京師範大學揭示稀土元素在植物細胞內行爲
...膜上激活葉細胞內吞作用,繼而引發胞內至胞外促進細胞擴增的(如胞膜糖基表達、細胞內外Ca2+和K+交換及動態水平、胞膜組成及脂肪酸量變、DNA及主要礦質元素含量變化等)一系列的響應,使作物產量增加10%-15%;⑵隨外源稀土劑...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞嗜酸乳桿菌推定的β半乳糖苷酶基因在大腸桿菌中的功能性表達
...的氨苄青黴素。1.2嗜酸乳桿菌β半乳糖苷酶基因的PCR擴增嗜酸乳桿菌基因組DNA的提取方法參考文獻[11]。用嗜酸乳桿菌ATCC4356的基因組DNA爲模板,加入下列引物擴增嗜酸乳桿菌lacZ基因:P1:5′CAGGATCCGATGACACAATTATCACGTTTTC...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2009年第4卷第2期基礎篇--1.幽門螺桿菌的分子生物學研究--幽門螺桿菌的分子生物學研究現狀
...唾液、牙菌斑及糞便中的Hp。用巢式引物(nestedprimer)雙擴增(reamplification)或同時在引物擴增序列內部選擇一寡核苷酸作探針,對PCR擴增產物進行southernblt檢測,則可使敏感性增加10倍~100倍,可檢出難以培養的球形Hp。 2在Hp...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國幽門螺桿菌研究胰腺癌組織細胞中胰腺炎相關蛋白的表達及意義
...轉錄反應15min,94℃變性2min,然後進行由35次循環組成的擴增反應。每次循環包括:變性階段94℃保持30s;退火階段55℃,30s;延伸階段72℃,90s。最後進行5min72℃延伸反應。擴增產物經瓊脂糖凝膠電泳,用溴化乙錠染色後紫外燈下分...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第1期骨髓基質細胞-Bio-oss修復顱骨缺損
...一項研究,研究者取同基因大鼠的BMSCs,經體外分離培養擴增,與Bio-oss複合後充填顱骨極量骨缺損。在不損傷硬腦膜的情況下,磨除全層顱骨,造成動物標準缺損,用含或不含BMSCs的Bio-oss充填顱骨缺損。不充填物缺損作爲空白對...
行業資訊;臨牀快報;骨科澳大利亞科學家發明“拼寫檢查”基因序列新方法
...算機檢查文字拼寫錯誤那樣,發現基因測序過程中產生的擴增序列DNA代碼錯誤。這項成果發表在今年5月出版的《自然》旗下子刊《自然方法學》上。新方法編制的軟件稱爲“刺槐(Acacia)”,特別適用於分析微生物基因的重要...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組