WS/T 790.2—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第2部分:時間一致性服務
...andard—Part2:Consistenttimeservice)由中華人民共和國國家衛生健康委員會2021年10月27日《關於發佈〈國家衛生信息資源分類與編碼管理規範〉等21項推薦性衛生行業標準的通告》(國衛通〔2021〕10號)發佈,自2022年4月1日起施行。發...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理改善就醫感受提升患者體驗評估操作手冊(2023年版)
...展的指導意見》(國辦發〔2017〕32號)等文件提出,明確各級各類醫療機構診療服務功能定位,控制三級醫院普通門診規模,支持和引導病人優先到基層醫療衛生機構就診,由基層醫療衛生機構逐步承擔公立醫院的普通門診、穩...
詞條;法規文件;醫療機構管理藥品管理法實施條例
...批准。第三十四條國務院藥品監督管理部門根據保護公衆健康的要求,可以對藥品生產企業生產的新藥品種設立不超過5年的監測期;在監測期內,不得批准其他企業生產和進口。第三十五條國家對獲得生產或者銷售含有新型化...
法規文件中國慢性病防治工作規劃(2012-2015年)
...會參與。以深化醫藥衛生體制改革精神爲指導,逐步建立各級政府主導、相關部門密切配合的跨部門慢性病防治協調機制,健全疾病預防控制機構、基層醫療衛生機構和醫院分工合作的慢性病綜合防治工作體系,動員社會力量和...
新型冠狀病毒感染疫情防控操作指南
...變異對病毒特性、免疫逃逸能力等的影響。2.個案報告。各級各類醫療機構依法依規及時報告新型冠狀病毒感染病例,落實相關信息報告管理要求,一旦診斷新型冠狀病毒確診病例和無症狀感染者後應在24小時內通過中國疾病預...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染;傳染病預防控制技術指南中華人民共和國藥品管理法實施條例
...批准。第三十四條國務院藥品監督管理部門根據保護公衆健康的要求,可以對藥品生產企業生產的新藥品種設立不超過5年的監測期;在監測期內,不得批准其他企業生產和進口。第三十五條國家對獲得生產或者銷售含有新型化...
法規文件病原微生物實驗室生物安全管理條例
...稱實驗室)生物安全管理,保護實驗室工作人員和公衆的健康,制定本條例。第二條對中華人民共和國境內的實驗室及其從事實驗活動的生物安全管理,適用本條例。本條例所稱病原微生物,是指能夠使人或者動物致病的微生物...
法規文件醫療機構藥事管理規定
...強醫療機構藥事管理,促進藥物合理應用,保障公衆身體健康,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規,制定本規定。第二條本規定所稱醫療機構藥事...
法規文件緊密型縣域醫療衛生共同體建設監測指標體系(試行)
...息等優化重組、集約使用,充分調動和發揮縣域醫共體內各級各類醫療衛生機構的積極性。(三)加強部門聯動。推進醫保支付方式改革,探索對縣域醫共體實行總額付費,加強監督考覈,結餘留用,合理超支分擔。加強和完善...
醫療機構管理;法規文件;通告公告傳染性非典型肺炎防治管理辦法
...政區域傳染性非典型肺炎的疾病防治工作實施監督管理。各級疾病預防控制機構按照專業分工,承擔責任範圍內的傳染性非典型肺炎監測管理工作;各級各類醫療機構承擔責任範圍內的傳染性非典型肺炎防治管理任務。第五條大...
法規文件