中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...七條中外合資、合作醫療機構不得設置分支機構。第四章變更、延期和終止第十八條已設立的中外合資、合作醫療機構變更機構規模(牀位、牙椅)、診療科目、合資、合作期限等,應按本辦法第三章規定的審批程序,經原審批...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類加強基層醫院麻醉藥品管理
...督管理局申報年度購藥計劃,如有註冊項目變化及時辦理變更手續。“購用印鑑卡僅限於本單位採購藥品使用,收存於特殊藥品庫內,不得帶出及轉借他人使用。3藥品入庫驗收藥品入庫檢查驗收按照有關規定,做到貨到即驗...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第4期中藥飼料添加劑的開發與應用
...法(一)獸藥註冊職能部門(二)新獸藥註冊(三)獸藥變更註冊三、獸藥產品批准文號管理辦法相關內容(一)獸藥文號管理職能部門(二)獸藥產品批准文號的申請和核發(三)獸藥產品批准文號的編制格式第二節中藥飼料...
醫源資料庫;醫源書店;藥學關於實施《藥品註冊管理辦法》(試行)有關事項的通知
...向所在地省級藥品監督管理部門報送臨牀研究資料及其他變更和補充的資料,同時向中國藥品生物製品檢定所報送製備標準品的原材料。省級藥品監督管理部門按照《辦法》的要求進行現場考察和抽樣,國家藥品監督管理局按照...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於貫徹執行《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》有關問題的通知
...化時,應當向原受理機關提交《互聯網藥品交易服務項目變更表》(一式三份)。食品藥品監督管理部門對變更事項進行審覈時,不需進行現場檢查。審覈通過後,應將變更事項記錄在《互聯網藥品交易服務資格證書》副本上。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規透析中的事故分析與對策
...的。多表現於透析開始前透析器及管道的準備、透析條件變更,如透析器及管道連接不良,透析液濃度、溫度、流量的檢查,透析時間的設定、合適的體重、血流量、抗凝藥的種類和使用量等。多表現於透析開始時忘記透析條件...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第24期水療指針綜合療法治療新生兒腦損傷探討
...行了水療指針綜合療法(全身撫觸、指針穴位按摩、姿勢變更、捏脊、被動操、黃豆擦搓等),每天1次,每次20~30min,15d爲1個療程。65例分成甲、乙兩組,甲組30例(系統治療組),乙組35例(未系統治療組),兩組的年齡、體...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第5期關於印發《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法》的通知
...身份號碼寄件單位交寄人身份號碼單位資質證明文件有無變更事項:有變更事項的,請提供本辦法規定的單位資質證明文件;無變更事項的,可不重複提供,請法人簽字確認:申請郵寄麻醉藥品、精神藥品詳情單品名規格單位數...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規全國鄉鎮執業助理醫師資格考試
...,保證獲取資格後在該鄉鎮衛生院執業至少5年,5年後可變更到本縣其他鄉鎮衛生院執業。取得鄉鎮執業助理醫師資格後的人員可以繼續參加相應類別的執業助理醫師資格考試,鄉鎮執業助理醫師不評定職稱,參照醫士享受待遇...
醫學教育;科教新聞《醫療器械說明書管理規定》(局令第30號)
...)產品標準中規定應當具有的其它內容。第九條生產企業變更產品用途、適用範圍、禁忌症、產品標準及變更產品名稱、生產者名稱、地址的,應按《醫療器械註冊管理辦法》的規定履行變更手續後,變更醫療器械說明書的相關...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規