淺談治療消化系統疾病藥物的合理使用
...安拿芬尼、阿米替林、多慮平等。該類藥物主要通過阻斷去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取而發揮抗抑鬱作用。近年來多應用選擇性抑制5-羥色胺再攝取的藥物,如帕羅西汀和氟西汀等。西沙比利與抗抑鬱藥同屬單胺氧化酶抑制...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第15期第四節 心力衰竭的發病機制
...心肌興奮-收縮偶聯障礙的一個因素。 (三)心肌內去甲腎上腺素含量減少有人報道,從心力衰竭患者取得的心房活組織中。去甲腎上腺素的含量很低:從有嚴重心力衰竭而行二尖瓣置換術的患者取得的心室乳頭肌活組織中...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理生理學治療老年抑鬱症的新觀念
...用於腦卒中後的抑鬱和癡呆伴發的抑鬱。 1.35-羥色胺-去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑萬拉法新:起始劑量18.75mg,每日1~2次,飯後服用,維持量75~100mg,每日1次。不良反應有乏力、激越、噁心、便祕、體位性低血壓和高血壓...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第3期文拉法辛治療腦卒中後抑鬱的臨牀分析
...4]共同參與發病,PSD的生化機制可能與大腦損害所致的去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)之間的平衡失調有關,臨牀應用NE和5-HT重攝取抑制劑治療PSD有效,且PSD對藥物治療的反應支持與功能性抑鬱機制相同,文拉法辛是5-HT和NE雙...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第9期第二節 脂質代謝
...酯脂肪酶。當禁食、飢餓或交感神經興奮時,腎上腺素、去甲腎上腺素、胰高血糖素等分泌增加,作用於脂肪細胞膜表面受體,激活腺苷酸環化酶,促進cAMP合成,激活cAMP-蛋白激酶,使胞液內甘油三酯脂及的調控敏感,故稱爲激...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化糖尿病患者得抑鬱症機率爲常人兩倍
...有兩種比較老的藥物是三環類抗抑鬱藥物(影響5-羥色胺和去甲腎上腺素,如丙米嗪、阿米替林)和單胺氧化酶(MAO)抑制劑(如苯乙肼、異羧肼)。5-羥色胺和去甲腎上腺素再吸收抑制劑(SNRIs)則是一種比較新的藥物,其中包括文拉法辛...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病第十三章 神經、精神疾病的生物化學--第一節 概述
...乙酰膽鹼AcetylcholineAch單胺類 腎上腺素EpinephrineA 去甲腎上腺素NorepinephrineNE;NA 多巴胺DopamineDA 5-羥色胺Serotonin5-HT 組胺HistamineHA氨基酸類 β-氨基丁酸β-AminobutyricAcidGABA 甘氨酸GlycineGly 穀氨酸GlutamicAcidGlu 天冬...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症對照研究
...法辛是一種新型抗抑鬱藥,能夠選擇性地抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,不良反應較少,依從性好,目前得到了越來越廣泛的應用。爲進一步驗證其臨牀療效及在臨牀的實用性和安全性,採用與阿米替林進行對照研究,...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第5期2005年美國臨牀藥學會年會熱點追蹤
...經系統症狀的改善需要CNS兒茶酚胺水平的增加;血清素和去甲腎上腺素的雙重受體興奮劑,例如萬拉法新(Ven鄄lafaxine)和洛西汀(Duloxetin),在治療繼發性重度抑鬱症方面可能更有效。 ■心血管疾病與抑鬱 FrasureSmith等對22...
醫學教育;學術活動去甲替林和舍曲林均對產後抑鬱症安全、有效
...兩種抗抑鬱藥-三環類去甲替林和5-羥色胺選擇性再攝取抑制劑舍曲林-對產後嚴重抑鬱症有類似的良好功效。美國匹茲堡大學醫療中心的KatherineL.Wisner博士及其同事在8月的《臨牀精神藥理學雜誌》(JClinPsychopharmacol2006;26.)上指...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病