2010年擴大國家免疫規劃項目管理方案
...形式。按照衛生部、發展改革委、教育部、財政部和食品藥品監管局《關於實施擴大國家免疫規劃的通知》(衛疾控發〔2008〕16號)要求,各省(區、市)制訂具體的項目實施方案並組織落實。衛生部等相關部門負責技術指導和...
法規文件;管理方案複方氯唑沙宗片
...藥品監督管理局藥品審評委員會審訂南京中山製藥廠提出南通精華醫藥工業研究所本標準自2000年3月29日起試行,試行期2年。保護期至2001年12月4日,保護期內,其它單位不得仿製。吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,...
WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...採集的信息應當符合業務應用和管理要求,保證衛生信息中標識的唯一性,數據的一致性,所採集的信息應當嚴格實行信息複覈程序,避免重複採集、多頭採集;應當嚴格執行相關標準,做到標準統一、術語規範、內容準確;在...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;衛生信息資源GBZ/T300.165—2024 工作場所空氣有毒物質測定標準第165 部分:乙草胺
...康委職業安全衛生研究中心、揚州市疾病預防控制中心、南通市疾病預防控制中心。本標準主要起草人:朱寶立、張鋒、霍宗利、吳健、劉德曄、沈歡喜、丁春光、竇建瑞、陸春花、韓磊。標準正文:工作場所空氣有毒物質測定...
詞條;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生標準;工作場所空氣有毒物質測定高致病性動物病原微生物實驗室生物安全管理審批辦法
...合格。第七條符合前條規定條件的,申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門提出申請,並提交下列材料:(一)高致病性動物病原微生物實驗室資格申請表一式兩份;(二)實驗室管理手冊;(三)...
法規文件;病原微生物國家醫學中心管理辦法(試行)
...衛生健康委按專業類別成立專家組,每個專業類別從全國遴選10家左右具有代表性的醫院,覆蓋6個行政區域,每家醫院推選1名學科帶頭人組建專家組,由國家衛生健康委指定具有權威性的專家作爲組長。專家組負責起草相應類...
詞條;法規文件;醫療機構管理長沙市餐廚垃圾管理辦法
...方式作出餐廚垃圾收集運輸、處置服務許可的決定,並向中標單位頒發餐廚垃圾收集運輸、處置服務許可證。市城市管理行政管理部門應當與中標單位簽訂餐廚垃圾收集運輸、處置經營協議,約定經營期限、服務標準、經營區域...
法規文件;管理辦法甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...、使用的單位或個人,均應遵守本規定。第四條縣級以上藥品監督管理部門負責本行政區域內的植入性醫療器械監督管理工作。第五條生產植入性醫療器械的企業應當經省藥品監督管理部門審查批准,併發給《醫療器械生產企業...
法規文件;醫療器械保健食品審評專家管理辦法
...得本人及所在單位同意,由國家食品藥品監督管理局組織遴選,符合要求的,予以聘任並進入審評專家庫。第六條國家食品藥品監督管理局對審評專家實施動態管理,審評專家聘用期爲5年。聘用期屆滿後,經考覈合格者,可以...
法規文件;管理辦法劣藥
拼音:lièyào劣藥是指①藥品成分的含量與國家藥品標準或者省、自治區、直轄市藥品標準規定不符合的。②超過有效期的。③其他不符合藥品標準規定的。