複方可待因口服溶液
...充劑,甲醇-IPR-B6溶液(取IPR-B60.94g,加水580ml溶解後,加冰醋酸20ml,用三乙胺調pH至3.5)(4:6)爲流動相,檢測波長爲254nm,磷酸可待因峯與鹽痠麻黃鹼峯及其它組份峯的分離度應符合要求。測定法取磷酸可待因對照品約50mg,鹽...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分HPLC法測定鹽酸格拉司瓊片劑的含量
...m),以甲醇-0.05mol.L-1醋酸鈉緩衝液-三乙胺(70∶30∶0.25,用冰醋酸調pH至7)爲流動相,用紫外檢測器於301nm波長處檢測。結果:線性範圍爲0.005~0.015mg.mL-1(r=0.9996)。平均回收率爲99.44%,RSD=1.16%(n=3)。檢測限爲0.05μg.mL-1。結論:本法具...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文羅紅黴素膠囊
...液。精密量取上述兩種溶液各2ml分別置於25ml量瓶中,加冰醋酸1.0ml,搖勻,加噸氫醇溶液(取10%噸氫醇甲醇溶液0.8ml,置100ml量瓶中,加冰醋酸50ml,再加入鹽酸1ml,混勻,加冰醋酸至刻度,即得,臨用前配製)10.0ml,搖勻,置...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分高效液相色譜法測定甘草中甘草查爾酮A的含量
...法,使用HypersilODS2色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶1)爲流動相,流速1.0ml·min-1,檢測波長爲372nm,柱溫25℃。結果甘草查爾酮A線性範圍0.2~1.0μg,r=0.9992;精密度實驗RSD爲1.51%;重複性實驗RSD爲2.54%;穩定性實...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文保濟丸含量測定方法
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水-冰醋酸(60:40:4)爲流動相;檢測波長爲294nm。理論板數按厚朴酚峯計應不低於3000。供試品溶液的製備:取本品,研細,取1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,用石油醚(30...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例桂油生產的設備和工藝
...空氣中或存放日久,色漸變深,質漸濃稠。本品在乙醇或冰醋酸中易溶。相對密度:在25攝氏度時爲1.045-1.063。折光率:折光率爲1.602-1.614。根據法國標準和國際標準,從肉桂樹葉柄和幼枝製得的桂皮油質量應符合下列指標:...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術離子對-反相高效液相色譜法測定小柴胡膠囊製劑中黃芩苷的含量
...d-PAKC18作保護柱,水相(取庚烷磺酸鈉0.40g,磷酸二氫鈉3.90g,冰醋酸20ml,加水溶解並稀釋至1000ml)-甲醇(56∶44)作流動相,流速1ml/min,UV檢測波長爲275nm。結果:黃芩苷與其它組份峯分離良好,柱效高,保留時間約爲12min,在濃度0.03~0.20mg/...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定大黃蟲膠囊中大黃酸的含量
...量測定,採用YWG-C18(5μm)4.6mm×250mm色譜柱,以甲醇—水—冰醋酸(330∶170∶5)爲流動相,檢測波長254nm,柱溫40℃,本方法回收率爲97.95%,RSD爲2.83%,是一種簡便、快速、準確的測定方法。大黃蟲膠囊由熟大黃、水蛭、黃芩、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例雙唑秦栓含量測定方法
...以甲醇-水相(庚烷磺酸鈉3g,三乙胺2.5ml,加水至1000ml,冰醋酸調pH至2.5)(65:35)爲流動相;流速:1.0ml/min;檢測波長:甲硝唑315nm,克黴唑和醋酸氯己定爲260nm。範榮等用RP-HPLC法測定雙唑秦栓中甲硝唑、克黴唑和醋酸氯己定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例美羧僞麻片
...;以含有0.005mol/L己烷磺酸鈉與0.004mol/L三乙胺的甲醇-水-冰醋酸(574∶40∶3)爲流動相;流速1ml/min;檢測波長236nm。理論板數按氫溴酸右美沙芬計算應不低於1500。氫溴酸右美沙芬與鹽酸僞麻黃鹼分離度應不小於3。對照品溶液的制...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分