關於轉發《國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知》的通知
...藥事業健康發展,按照黨的十五大和《中共中央、國務院關於地方政府機構改革的意見》(中發[1999]2號)的有關精神,現就改革現行藥品監督管理體制提出以下方案: 一、改革的指導思想 認真貫徹黨的十五大提出的深...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《醫療器械檢測機構資格認可辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據《醫療器械監督管理條例》第三十條的規定,國家藥品監督管理局組織制定了《醫療器械檢測機構資格認可辦法(試行)》,現予印發,自2003年8月1日起施行。特此通知國家藥品監督管...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發“複方可待因口服溶液”(泰洛其)管理暫行規定的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局): 珠海聯邦制藥廠生產的“複方可待因口服溶液”(泰洛其)(批准文號[97]衛藥準字X—170)其處方中除含有麻醉藥品“可待因”外還含有聯合國《1998年公約》規定管制...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於進口藥包材換證工作有關事宜的通知
...善的情況,並附具體資料。 二、申報要求 (一)關於1號資料,可提供複印件。 (二)關於2號資料,申請人應當提交由原產國政府部門批准其可以從事藥包材生產和經營的證明文件複印件(相當於我國的工商營業執...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於轉發國家標準公告有關《醫用成像部門的評價及例行試驗第2-4部分:硬拷貝照相機穩定性試驗》等2項國家標準的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,各醫療器械標準化技術歸口單位:根據中華人民共和國國家標準批准發佈公告(2003年第3號),《醫用成像部門的評價及例行試驗第2-4部分:硬拷貝照相機穩定性試驗》、《醫用成像部門的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於貫徹落實黨中央國務院西部大開發戰略若干措施的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,國家藥品監督管理局各直屬單位: 實施西部大開發,加快中西部地區發展,是黨中央總攬全局、面向新世紀作出的重大決策,關係到民族團結、社會...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於依法加強對機場等公共場所銷售藥品經營許可監管的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《藥品經營許可證管理辦法》(以下簡稱《辦法》)自今年4月1日施行以來,各級藥品監督管理部門按照《辦法》要求廣泛依法開展了藥品經營許可的監管工...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於建立違法藥品廣告公告制度的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強藥品廣告的審查監督,防止違法的藥品廣告危害人民羣衆的用藥安全,國家藥品監督管理局決定建立違法藥品廣告公告制度。現將有關事項通知如下:一、各省、自治區、直轄市藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於防止假劣藥品通過郵政渠道寄遞的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,郵政局:近一時期,部分地區不斷髮現一些不法分子打着治療“哮喘病”、“風溼病”的幌子,以某某研究所、專科醫院等名義僞造批准文號、專利號,大量製造“複方關節炎膠囊”、“...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於催辦藥品試行標準或規程按期轉正的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 國家藥品監督管理局令《新藥審批辦法》和《新生物製品審批辦法》中均規定了新藥、新生物製品試行標準或規程必須如期申請轉正,試行期滿,未提出轉正申請或未按要求補充材料...
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