關於印發《出具“藥品銷售證明書”若干管理規定》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 隨着我國對外貿易的不斷擴大,藥品的出口也在逐年增加。在藥品出口的過程中,按照國際貿易慣例,進口國的藥品監督管理部門及進口商要求我國出口藥品企業提供由政府主管部門...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《非處方藥和醫療器械產品包裝及廣告中使用奧林匹克標誌管理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲配合奧林匹克標誌保護工作,規範在非處方藥和醫療器械產品包裝及廣告中使用奧林匹克標誌的行爲,明確監管程序和責任,我局制定了《非處方藥和醫療...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於印發城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法的通知
...會保障)廳(局)、藥品監督管理局:爲了貫徹落實《國務院關於建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定》(國發[1998]44號),勞動保障部與藥品監管局制定了《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,現印發給你們,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《進口藥材抽樣規定》等文件的通知
...驗報告書》,現予以印發,自2006年7月15日起實施。 關於《進口藥材抽樣記錄單》、《進口藥材不予抽樣通知書》、《進口藥材檢驗報告書》等各種表格我局將統一印製並郵寄給各口岸藥品檢驗所、邊境口岸所在地省級藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於重慶南川市醫藥管理局擅自印發藥品經營企業合格證問題的通報
...根據《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、“國務院關於進一步加強藥品管理工作的緊急通知”(國發[1994]53號)以及國家藥品監督管理局“關於暫緩換髮《藥品生產(經營)企業合格證》、《藥品生產(經營)企業許可證》、《...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發藥品招標代理機構資格認定申請審批表樣式和頒發藥品招標代理機構資格證書有關事項的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲規範藥品招標代理機構資格認定工作,保障藥品招標工作有序進行,國家藥品監督管理局會同衛生部制定下發了《藥品招標代理機構資格認定及監督管理辦法》(國藥管市[2000]306號)。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《國家食品藥品監督管理局行政複議案件審查辦理辦法》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),國家食品藥品監督管理局機關各司室: 爲規範我局行政複議案件審查辦理程序,提高辦案質量,維護行政相對人合法權益,根據《中華人民共和國行政複議法...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發生物製品使用說明書的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據我局《關於貫徹實施23號局令統一藥品批准文號工作的通知》(國藥監注[2001]187號)的部署,由中國生物製品標準化委員會辦公室組織專家擬定的治療用生物製品說明書(見附件)業經...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《2000年糾正醫藥購銷中不正之風工作的實施意見》的通知
... 一、今年治理工作的目標 繼續貫徹落實國務院《關於進一步加強藥品管理工作的緊急通知》、國務院辦公廳《關於繼續整頓和規範藥品生產經營秩序,加強藥品管理工作的通知》、《關於糾正醫藥購銷中不正之風工作的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《食品質量安全市場準入審查通則》的通知(一)
關於印發《食品質量安全市場準入審查通則》的通知(一)文章出處:發佈時間:2005-03-11各省、自治區、直轄市質量技術監督局:爲進一步完善食品質量安全市場準入制度,切實從源頭加強食品質量安全的監督管理,規範食品企業...
醫源資料庫;食品質量管理體系;QS認證