關於進口藥材登記備案等有關事宜的公告
...印章式樣見2003年國家食品藥品監督管理局、海關總署《關於實施〈藥品進口管理辦法〉有關事宜的通知》(國食藥監注[2003]320號)。 特此公告 附件:1.口岸或者邊境口岸(食品)藥品監督管理局的聯繫方式 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於執行《保健食品檢驗與評價技術規範》(2003年版)涉及保健食品受理和審批有關事宜的通告
...能受理審批範圍,衛生部於2003年2月24日下發了《衛生部關於印發〈保健食品檢驗與評價技術規範〉(2003年版)的通知》,該通知規定《保健食品檢驗與評價技術規範》(2003年版)(以下簡稱《規範》),自2003年5月1日起實施。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發《體內植入放射性製品GMP補充規定》和《體內植入放射性製品GMP認證檢查評定標準》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《藥品管理法》及《藥品管理法實施條例》的有關規定,爲規範體內植入放射性製品的生產,保證製品質量,我局制定了《體內植入放射性製品GMP補充規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於將三唑侖列入第一類精神藥品管理的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 三唑侖爲鎮靜安眠藥,爲更好地保證三唑侖的合法醫療、科研需求,防止流入非法渠道,現對三唑侖的管理進行如下調整: 一、將三唑侖由按第二類精神...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於換髮《醫療機構製劑許可證》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲了加強醫療機構製劑配製的監督管理,保證配製製劑安全有效,根據《醫療機構製劑配製監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第18號),我局決定2005年...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《非處方藥註冊審批補充規定》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《藥品註冊管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)已於2002年12月1日起施行,其中第一百條對非處方藥的註冊作了規定。爲了做好非處方藥的註冊審批工...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發醫療器械經營企業跨省轄區增設倉庫監管規定的通知
...地食品藥品監督管理部門進行日常監管。 附件:1.關於《醫療器械經營企業許可證》倉庫地址變更協助現場驗收的函 2.對《醫療器械經營企業許可證》倉庫地址變更協助現場驗收結果反饋的函附件1: ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於進一步加強親水性聚丙烯酰胺凝膠產品市場監督管理工作的通知
...,2003年8月,我局召開了由部分省(市)藥監部門參加的關於查處僞造凝膠檢驗報告書案件工作分析會,就前一階段凝膠案件查處工作和當前市場整治情況進行了研究、分析。通過前一階段的治理,凝膠產品市場秩序得到一定規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於中藥保護品種終止保護後恢復被中止品種批准文號有關問題的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 根據《中藥品種保護條例》及有關規定,對國家通告終止保護的中藥保護品種,解除其涉及被中止藥品批准文號效力的約束力,相關企業可申請恢復原被中止的藥品批准文號。現將申...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規保健食品註冊申請申報資料項目要求(試行)國食藥監注[2005]203號
...稱應以“XXX提取物表示。原、輔料用量應以製成1000個製劑單位的量作爲配方量,如:以製成1000粒、1000片、1000袋、1000瓶或1000ml、1000g等所用原輔料的量計算配方量,不得以百分比表示。 (2)營養素補充劑類保健食品,配...
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