Charcot-Marie-Tooth病
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病急性酒精中毒
...濃度呈正相關,也與個體敏感性有關。大致分爲興奮期、共濟失調期和昏迷期。成人一次口服最低致死量爲純酒精250~500ml。急性酒精中毒可分爲普通醉酒和異常醉酒(包括複雜性醉酒及病理性醉酒)。普通醉酒是指一次大量飲...
疾病;化學、物理因素所致疾病;急性酒精中毒;急性中毒Hallervorden-Spatz病
...患者可有精神症狀,多數患者出現智力下降及衰退,以及共濟失調、癇性發作等。疾病名稱:蒼白球黑質紅核色素變性英文名稱:pigmentarydegenerationoftheglobuspailidus,substantianigraandrednucleus別名:Hallervorden-Spatz’sdisease;Hallervorden-Spa...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...患者可有精神症狀,多數患者出現智力下降及衰退,以及共濟失調、癇性發作等。疾病名稱:蒼白球黑質紅核色素變性英文名稱:pigmentarydegenerationoftheglobuspailidus,substantianigraandrednucleus別名:Hallervorden-Spatz’sdisease;Hallervorden-Spa...
疾病;神經內科;運動障礙疾病副腫瘤性斜視性眼陣攣
...一的症狀出現,也可以作爲一特殊症狀與其他的症狀,如共濟失調、構音障礙、步態不穩等一同伴發出現。目前,副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣的病因傾向於全身性或潛在的腫瘤導致的自身免疫性反應。此病的發病機制目前...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤心境穩定藥
...反應,如由細微手震顫變爲雙手或四肢粗大震顫,或出現共濟失調、定向障礙,即爲中毒早期表現,應立即測血鋰濃度並減藥,或停藥觀察,或按中毒處理。(2)碳酸鋰在治療劑量時,常見的不良反應主要爲胃腸道症狀,如食...
藥品;心理學與精神病學顱內壓降低
...、噁心、嘔吐、耳鳴、眼花、疲倦乏力等。部分患者可有共濟失調、意識障礙、精神障礙及植物神經功能障礙。視神經乳頭鬱血,邊緣模糊。體徵有頸項強直、Kernig徵陽性。鑑別診斷:(1)原發性低顱壓綜合徵(primaryintracranialh...
疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...患者可有精神症狀,多數患者出現智力下降及衰退,以及共濟失調、癇性發作等。疾病名稱:蒼白球黑質紅核色素變性英文名稱:pigmentarydegenerationoftheglobuspailidus,substantianigraandrednucleus別名:Hallervorden-Spatz’sdisease;Hallervorden-Spa...
疾病;神經內科;運動障礙疾病維生素E 缺乏神經病
...柱的軸突變性。患者逐漸出現腱反射減弱、消失,小腦性共濟失調,皮膚感覺障礙,位置覺和震動覺異常,夜盲。少數患者有眼外肌癱瘓、骨骼肌無力、眼球震顫、眼瞼下垂和構音障礙。後期可出現全盲、認知功能障礙、心律失...
疾病;神經內科