第二節 常見遺傳性疾病的發生與基因診斷
...交和Northernblot技術以及逆轉錄PCR(RT-PCR)技術。 二、先天性代謝缺陷病 (一)苯丙酮尿症 苯丙酮尿症(PKU)因患者尿中含大量苯丙酮酸而得名病因是患者肝缺乏苯丙氨酸羥化酶,使由食物攝入體內的苯丙酮酸不能正...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第二節 常用抗瘧藥
... 嚴重的反應是少數特異質者發生的急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥。現已查明,此特異質的本質是紅細胞內缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD),這是一種性聯染色體遺傳缺陷。因爲伯氨喹的氧化代謝產物能引起氧化應激反...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學第二節 黃疸
...膽紅素的能力不足。 3.吉伯特(Gibert)氏病是一種先天性、非溶血性黃疸,它是由於肝細胞竇側微絨毛對膽紅素的攝取障礙所致。臨牀檢驗發現,這種病人的肝臟對未結合膽紅素的清除能力只有正常人的1/3,其血清膽紅素...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理生理學失代償期肝硬化治療的臨牀研究
【摘要】目的探討促肝細胞生成素和還原型谷胱苷肽聯合治療失代償期肝硬化的臨牀療效。方法133例失代償期肝硬化患者隨機分爲治療組66例及對照組67例,治療組應用促肝細胞生成素80mg及還原型谷胱苷肽1500mg靜脈滴注,對照組...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第3期第十三章 神經、精神疾病的生物化學--第一節 概述
...和腦硫脂的重要組分。腦組織亦具有進行α-氧化的能力。先天性脂酸α-氧化代謝缺陷病人,不能使植烷酸進行α-氧化,而大量堆積於血漿或組織中,導致在髓鞘中堆積,植烷酸還可抑制其它脂酸正常代謝,如抑制軟脂酸轉變成軟...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學抗體酶應用簡介
...類似物來誘導免疫反應,產生特定抗體酶,以治療某種酶先天性缺陷的遺傳病。抗體酶可有選擇地使病毒外殼蛋白的肽鍵裂解,從而防止病毒與靶細胞結合。抗體酶的固定化已獲得成功,將大大地推進工業化進程。作者:
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生物工程下游技術7.4 銅
...養的後期,應當注意銅的補充。 7.4.4 銅缺乏病、先天性銅代謝障礙疾病和銅中毒 (1)銅缺乏病 人體明顯的銅缺乏病首先報告於1964年,發現於蛋白質-能量營養不良的嬰兒,以後又報告了許多病例。 人們一般都...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學第二節 呼吸鏈
...子而成爲三價氮,與氮對位的碳也較活潑,能可逆地加氫還原,故可將NAD+視爲遞氫體。反應時,NAD+的尼克酰胺部分可接受一個氫原子及一個電子,尚有一個質子(H+)留在介質中。 此外,亦有不少脫氫酶的輔酶爲尼克酰胺腺嘌...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學中科院1996年生物化學試題
...____,膜的流動性愈大。11、核糖核苷二磷酸在覈糖核苷酸還原酶作用下,生成脫氧核糖核苷二磷酸,需要_________和_____________參與。12、已知真核基因順式作用元件有:啓動子、__________和____________等。13、作爲信號跨膜傳遞的第二...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學藥物性肝病的研究進展
...給予可疑損傷藥物,因爲這是非常危險的,特別是免疫致敏性肝炎,重新給1片藥物有時會引起暴發性肝炎。 此外,還需要排除其他能夠解釋肝損傷的病因。急性肝炎患者要詢問有無肝膽疾病史、酒精濫用史和流行病學上與...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第23期