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...;肌萎縮性脊髓側索硬化;運動神經元病分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:美國報告肌萎縮側索硬化的發病率(每年新發病例)爲2/10萬~4/10萬,患病率爲4/10萬~6/10萬。國內尚無確切的流行病學資料。肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...;肌萎縮性脊髓側索硬化;運動神經元病分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:美國報告肌萎縮側索硬化的發病率(每年新發病例)爲2/10萬~4/10萬,患病率爲4/10萬~6/10萬。國內尚無確切的流行病學資料。肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病神經病變性急性戈謝綜合徵
...葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷...
疾病;血液科;白細胞疾病部分性脂肪代謝障礙
...營養不良(progressivelipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。...
腦苷脂沉積病
...葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷...
疾病;神經內科家族性脾性貧血
...葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷...
疾病;血液科;白細胞疾病葡萄糖腦苷脂病
...葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂網狀內皮細胞病
...葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷...
疾病;血液科;白細胞疾病葡萄糖腦酰胺沉積病
...葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷...
疾病;血液科;白細胞疾病肌萎縮性脊髓側索硬化
...;肌萎縮性脊髓側索硬化;運動神經元病分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:美國報告肌萎縮側索硬化的發病率(每年新發病例)爲2/10萬~4/10萬,患病率爲4/10萬~6/10萬。國內尚無確切的流行病學資料。肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病