皮瓣移植修復下肢複雜性軟組織缺損的臨牀應用
【摘要】目的探討下肢複雜性軟組織缺損的最佳修復方式。方法對1990年2月~2004年2月應用帶血管蒂的島狀皮瓣和吻合血管的遊離皮瓣等方法修復下肢複雜性軟組織缺損56例病例按照缺損部位、面積大小、手術方法、治療結果等進...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;臨牀醫學第三節 常見的原發性免疫缺陷病
... 一、B細胞缺陷性疾病 由於血清Ig測定的常規化,故先天性抗體產生缺陷病免疫學診斷較易。 (一)性聯低丙種球蛋白血癥 首例病於1952年由Bruton報道,故亦稱Bruton低丙種球蛋白血癥,爲最常見的先天性B細胞免疫缺...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學缺血性股骨頭壞死塌陷程度與金屬對金屬全髖表面置換術療效的關係
...MOMHR術已廣泛用於年齡<55歲的ANFH、骨性關節炎(OA)及先天性髖關節發育不良(DDH)等多種髖疾病患者,並取得了令人滿意的早期療效。但由於在病例的合理選擇上尚缺乏統一的標準,不可避免地帶來假體鬆動、斷裂及股骨頸...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第13期膝關節鏡下同種異體半月板移植術(附2例初步報告)
...(伴疼痛),屈曲120°(伴明顯疼痛)。左膝X線片示:下肢力線基本正常,內側關節間隙稍窄,髁間棘稍尖。左膝MRI檢查:內側半月板Ⅲ°損傷,后角體部大部缺失。即予關節鏡下內側異體半月板移植術。 病例2,男,29...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第10期成人先天性巨結腸 X線診斷
先天性巨結腸(Hirschsprung病)多見於5歲前的嬰幼兒,成人少見,有關其影像學報道更爲少見,筆者將手術證實的5例報告如下。1臨牀資料1.1一般資料5例中男4例,女1例,年齡18~60歲,平均32.5歲。臨牀表現:反覆便祕、腹瀉交替出...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第1期;其他第六章 遺傳與疾病--第一節 遺傳病
...個體婚配,而沖淡突變基因甚至消失。遺傳性疾病常具有先天性、終生性和家族性的特點。但先天性疾病並不都是遺傳病,在胎兒發育過程中,由於環境因素或母體條件的影響,可出現非遺傳性先天性疾病。遺傳性疾病也常表現...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學手法治療股骨頭缺血性壞死研究報告
...於骶髂關節局部外傷,但也可以在無外傷情況下發生,如先天性髖關節脫位、骨盆旋移;長期使用腎上腺皮質激素,可以誘發或加速股骨頭缺血性壞死。成人股骨頭缺血壞死,在外力的作用下,引起骶髂關節脫位損傷、骨盆旋移...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第12期科學家首次再生活體器官:小鼠胸腺
...易得流感的原因。迪格奧爾格綜合徵(DiGeorgesyndrome)即先天性無胸腺或發育不全健康。屬於原發性細胞免疫缺陷病。由於胚胎期第三、第四咽囊發育障礙,使胸腺和甲狀旁腺缺如或發育不全而引起先天性異常。異常的產生可能...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究遺傳發育所在植物免疫機制研究中取得新進展
...與植物免疫的分子機制。通過突變體篩選,發現EDR4功能缺失導致植物白粉病抗性增強,抗性相關基因激活,水楊酸高度積累。精細的亞細胞定位結果表明EDR4蛋白定位於細胞質膜、早胞體/反式高爾基體、高爾基體和晚胞體,並在...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統成人先天性巨結腸的X線診斷
【文獻標識碼】B【文章編號】1606-8106(2004)01-0029-01先天性巨結腸(Hirschsprung病)多見於5歲前的嬰幼兒,成人少見,有關其影像學報道更爲少見,筆者將手術證實的5例報告如下。1臨牀資料1.1一般資料5例中男4例,女1例,年齡18...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;診斷學