衛生部關於印發《食品衛生許可證管理辦法》的通知
...許可證。不予發證的,應當書面說明理由,並告知申請人依法享有的申請行政複議或者提起行政訴訟的權利。第二十三條衛生行政部門對未達到衛生許可證發放條件的食品生產經營者,應當提出整改意見;對學校食堂、建築工地...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類玻璃酸鈉注射液
...附錄Ⅲ)。 檢查:酸鹼度取本品1ml,加水使成25ml,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH),PH值應爲6.5~7.5。吸收度取含量測定項下的供試品溶液,以水爲空白,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄Ⅳ)測定,在257...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鈉
...不得大於對照溶液的吸收度(0.4%)。氯化物取本品0.1g,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧA51頁),如發生渾濁,與標準氯化鈉溶液3ml製成的對照液比較,不得更深(0.03%)。硫酸鹽取本品0.2g,依法檢查(中國藥典1995年版二部附...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分關於貫徹落實《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》的通知
...效監管的需要,也是確保《行政許可法》順利實施、推進依法行政的實際舉措。 爲保證國務院決定設定的行政許可依法、公開、公平、公正實施,現就有關貫徹落實問題通知如下: 一、儘快對國務院決定保留的行政許可...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規奧美拉唑
...水中的微量奧美拉唑提盡後,分爲兩等份。取其中一份,依法檢查(中國藥典1995年版二附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液6.0ml用同法制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。硫酸鹽取上述溶液一份,依法檢查(中國藥典1995年版二部...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分《藥品監督行政處罰程序規定》(局令第1號)
...督管理部門對移送的案件應當及時查處。 第十一條 依法應當吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構製劑許可證》、《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》,撤銷藥品、醫療器械...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規注射用促肝細胞生長素
...有特徵吸收峯。 檢查:酸鹼度取,每支加水2ml溶解,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄44頁),pH值應爲5.5~7.5。溶液澄明度取5支,每支加水4ml溶解後,溶液應澄清。乾燥失重取,在60℃減壓乾燥至恆重(以五氧化二磷爲...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分《藥品生產監督管理辦法》(局令第14號)
...二條 藥品生產監督管理是指(食品)藥品監督管理部門依法對藥品生產條件和生產過程進行審查、許可、監督檢查等管理活動。 第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國藥品生產監督管理工作;省、自治區、直轄市(食...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規衛生部關於印發《食品衛生許可證管理辦法》的通知
...許可證。不予發證的,應當書面說明理由,並告知申請人依法享有的申請行政複議或者提起行政訴訟的權利。第二十三條衛生行政部門對未達到衛生許可證發放條件的食品生產經營者,應當提出整改意見;對學校食堂、建築工地...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規蔗糖
...稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(附錄ⅥE),比旋度不得少於+66°。檢查 溶液的顏色 取本品5g,加水5ml溶解後,如顯色,與黃色6號標準比色液(附錄ⅨA第一法)比較,不得更深。 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部