甘油磷酸鈉注射液
...酸銨5g,加5%(W/V)硫酸溶解並稀釋至100ml]1ml,0.5%對苯二酚溶液[稱取對苯二酚0.5g,加0.25%(W/V)硫酸液溶解並稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)在720nm波長處測定,與對照品溶液對比,計算,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分反相高效液相色譜法測定人血漿中格列吡嗪濃度
...。方法:格列吡嗪血漿樣品在酸性條件下以二氯甲烷-正己烷(50:50)提取,以格列齊特爲內標:色譜柱:Nova-pakC18柱(4.6mm×250mm,4μm);流動相:甲醇-0.03mol/L。磷酸二氫鉀(pH值=3.0)(59:41);流速:O.8mL/min;檢測波長:228nm。結果:標...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜測定肉制食品中五種鄰苯二甲酸酯
...種鄰苯二甲酸酯類增塑劑(PAEs)含量的檢測方法。樣品用正己烷提取,C18柱分離,柱溫35·0℃,乙腈-水爲流動相梯度洗脫,流速1·0mL/min,紫外檢測波長226nm。5種PAEs分離特異性好,在0·02~10μg/mL之間均具有較好的線性關係,檢出限在4·4~13·8ng/...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法分離/蒸發光散射和紫外檢測法測定天麻中天麻甙含量
...akSI-5(4mmi.d.´4cm,5mm)硅膠柱,Parker公司產品.流動相:正己烷/甲醇/乙酸乙酯(體積比6:3:2),流速0.8mL/min;進樣量20mL;ELSD參數:漂移管溫度65℃,氮氣流速1.55L/min;DAD檢測波長270nm。1.3樣品處理天麻乾燥塊莖粉碎後,準確稱取100g....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文歸脾丸
...,加硅藻土5~8g,研勻,烘乾;或取水蜜丸6g,研碎,加正己烷20ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液濃縮至約1ml,作爲供試品溶液。 另取當歸對照藥材1g,加正己烷20ml,同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部富馬酸酮替芬口服溶液
...。鑑別 (1)取本品約10ml,加45%氫氧化鈉溶液10ml與正己烷10ml,充分振搖,靜置分層,分取正己烷層,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸乾,冷卻,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉澱。 (2)取含量測定項下...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部維生素E粉
...約相當於維生素E200mg),精密稱定,置錐形瓶中,加正己烷25ml,置約70℃水浴中迴流2小時,放冷,濾過,濾液用正己烷洗滌3次,濾液與洗液置50ml棕色量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,搖勻。精密量取該溶液5ml,置棕色具塞錐形...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部桉油精含量測定法
...。 校正因子測定 取環己酮適量,精密稱定,加正己烷溶解並稀釋成每1ml含50mg的溶液,作爲內標溶液。另取桉油精對照品約100mg,精密稱定,置10ml量瓶中,精密加入內標溶液2ml,用正己烷稀釋至刻度,搖勻,取1μl注入氣相...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄丙體-六六六
藥物名稱丙體-六六六藥物別名丙體六六六、丙體六氯環己烷、丙體-六六六、疥得治、疥靈、疥寧、林旦、六氯苯、六氯化苯、γ-六氯環己烷、六氯環己烷、γ-六六六、六六?英文名稱GammaHexachlorocyclohexane,BenzeneHexachl說 明霜...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;專科用藥;皮膚科用藥正相HPLC色譜柱的清洗、再生和維護方法
....先用10柱體積不含其它添加劑的流動相中的弱溶劑,如正己烷、氯仿等反衝色譜柱。 3.再用20柱體積的諸如二氯甲烷或異丙醇等流動相中的強溶劑反衝色譜柱。 4.100%異丙醇的極性和正相洗脫能力足夠把正相柱上的所有殘...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養