鹽酸度洛西汀的合成工藝改進
...,過濾,用1000ml×2水洗滌,得356g產品。將水相用1000ml×3二氯甲烷萃取,蒸去二氯甲烷,得白色固體56.7g,總收率爲46.7%,mp:72.2℃~73.9℃。[α]20D=-8.2°(C=1,甲醇)[文獻[6],[α]20D=-7.6°(C=1,甲醇)]。2.4(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第21期HPLC-MS分析薏苡仁油中的甘油三酯成分
...色譜的固定相爲ZorbaxExtendC18柱(416mm×250mm,5μm)。流動相爲二氯甲烷2乙腈(35∶65),流速1mL/min。柱溫25℃。結果:共鑑定出12種甘油三酯。結論:此測定結果可作爲薏苡仁注射液指紋圖譜中組分的定性依據。[關鍵詞] 薏苡仁油;甘油三酯;...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜紫丁香花揮發性物質定性分析
...中,用頂空吸附法吸附lmin,然後用自制的回餾裝置以10mL二氯甲烷洗脫吸附管。吸附後在索式提取裝置中進行洗脫、提取。取下吸附劑管,將裝有吸附劑的吸附管裝入自制冷凝管中,再從冷凝管頂部倒入10mL二氯甲烷溶劑,使冷凝...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例萘普生鈉
...置分液漏斗中,加水20ml溶解,加鹽酸液(1mol/L)5ml,用二氯甲烷提3次(20,20與10ml)棄去二氯甲烷層,水層依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄51頁第一法)。含重金屬不得過百萬分之二十。 含量測定:取約0.2g,精密稱定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分反相HPLC柱子的清潔和再生
...一個非常好的作爲中間步驟的溶劑,因爲它能與正己烷或二氯甲烷互溶又能與水相溶劑互溶。但是異丙醇粘度非常大,必須確保較低的流速以免使泵壓過高。當然,如果使用紫外檢測器的話,避免溶劑在紫外區域有吸收,要不然...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜反相HPLC柱子的清潔和再生
...一個非常好的作爲中間步驟的溶劑,因爲它能與正己烷或二氯甲烷互溶又能與水相溶劑互溶。但是異丙醇粘度非常大,必須確保較低的流速以免使泵壓過高。當然,如果使用紫外檢測器的話,避免溶劑在紫外區域有吸收,要不然...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養酮康唑
....5-101.5%。 性狀:白色或類白色粉末:無臭,無味。在二氯甲烷中易溶,在甲醇或氯仿中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲148-152℃。比旋度取本品,精密稱定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分癸酸氟哌啶醇
...品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:二氯甲烷溶液的澄清度與顏色取2.5g,用二氯甲烷溶解並稀釋至25ml,溶液應澄清無色或微黃色。有關物質照高效液相色譜法(中國藥典1985年版二部附錄29頁)測定。儀器及...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分高效液相色譜法中反相柱的清潔和再生
...一個非常好的作爲中間步驟的溶劑,因爲它能與正己烷或二氯甲烷互溶又能與水相溶劑互溶。但是異丙醇粘度非常大,必須確保較低的流速以免使泵壓過高。當然,如果使用紫外檢測器的話,避免溶劑在紫外區域有吸收,要不然...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養開光復明丸的薄層色譜鑑別研究
...醚分2次振搖提取,每次20ml,合併乙醚液,蒸乾,殘渣加二氯甲烷1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。再按處方比例,同供試品溶液製備方法制備不含大黃的陰性對照溶液。照薄層色譜法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文