婦炎康片質量標準研究
....1%氫氧化鈉溶液50ml洗脫,繼用水100ml洗至中性;最後用30%乙醇50ml洗脫,收集乙醇洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取赤芍對照藥材0.5g,赤芍陰性對照樣品2g,同法制成赤芍對照藥材溶液和赤芍陰性對照溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文青蒿素
...氯仿、醋酸乙酯、丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醚、甲醇、乙醇、稀乙醇及熱石油醚中溶解,在冷石油缸及水中幾乎不溶。熔點的熔點(中國藥典1990年版二部附錄5頁)爲150~153℃。比旋度取,精密稱定,加無水醇製成每1ml中含10mg...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分紫杉醇注射液
...itaxelInjection 主要活性成分:本品爲紫杉醇的滅菌無水乙醇和聚氧乙基代蓖麻油酸酯溶液。 性狀:本品爲無色或淡黃色的澄明粘稠液體。 鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液峯的保留時間應與對照品溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分沙丁胺醇氣霧劑
...:(1)取本品一瓶,除去外套,振搖,倒置於盛有無水乙醇10ml的燒杯中,噴射10次,取此乙醇液1ml加0.04%氯亞胺基-2,6-二氯醌的無水乙醇液1ml,混勻,加氨試液1-2滴,即顯綠蘭色。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分複方苯硝撲片
...除去糖衣,研細,稱取適量(約相當於苯巴比妥20mg)加乙醇5ml,振搖,使苯巴比妥和硝基安定溶解,做爲供試品溶液。另取苯巴比妥對照品約20mg,硝基安定對照品約2mg,各加乙醇5ml使溶解,分別製成對照品溶液,照薄層色譜法(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分鹽酸米託蒽醌
...:藍黑色結晶性粉末;無臭;有吸溼性。在水中溶解,在乙醇中微溶,在氯仿中不溶。 鑑別:(1)取本品約5mg,加水1ml溶解後,加濃硫酸1ml,溶液由深藍色變爲深紫紅色。(2)取本品約2mg,加水1ml溶解後,加亞硝酸鈉晶粒...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分化學方法快速鑑別吉非羅齊膠囊
...用化學方法快速鑑別吉非羅齊膠囊。方法利用吉非羅齊在乙醇中易溶的物理性質製成溶液,因其結構中具有芳基烷酸官能團與50%硝酸反應生成有色物質(綠色)的反應並結合薄層色譜法來鑑別吉非羅齊膠囊。結果與50%硝酸反應生...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第11期毛細管氣相色譜法測定頭孢替坦二鈉中的殘留溶劑
...劑爲異丙醇、二氯甲烷、吡啶、甲醇、乙酸乙酯、丁酮、乙醇與四氫呋喃。根據《中國藥典》[1]和ICH[2]中對殘留溶劑的有關規定,本文采用頂空氣相色譜法,建立了頭孢替坦二鈉中殘留溶劑的檢測方法,並對方法進行了驗證...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定陽春滴丸中淫羊藿苷的含量
...藿苷爲一種極性較大的苷類物質,在有機溶劑(如甲醇,乙醇)和水中均有較大的溶解度,可以用超聲提取法、索氏提取法等方法提取,其中超聲法提取速度快,收率可能大大超過索氏提取法,故被許多中藥分析過程選爲供試樣...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第4期撫心卻鬱丹的製備及臨牀應用
...h,1h,合併3次煎液,減壓濃縮至相對密度1.2(40℃),加乙醇使醇含量達到60%,攪勻,靜置24h,取上清液,回收乙醇至無醇味,減壓濃縮噴霧乾燥,取浸膏粉、西洋參等細粉、適量澱粉制粒乾燥,製得100g分裝0#膠囊,每粒0.5g即...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;藥物臨牀