左金丸含量測定方法
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(磷酸調pH值至3.0)(25:75)爲流動相;檢測波長爲350nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計應不低於3000。供試品溶液的製備:取本品粉末約0.1g,精...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定冠心丹蔘滴丸中丹酚酸B的含量
...HPLC法,ODS2-C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相:(甲醇-乙腈)∶(甲酸-水)=37∶63,其中甲醇∶乙腈=3∶1,甲酸∶水=1∶29;流速1.0ml·min-1;檢測波長爲286nm。結果丹酚酸B濃度在0.1~0.9μg範圍內線性關係良好(r=0.9995,n=5)。加樣回收率...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文阿替洛爾的手性衍生化RP-HPLC法拆分及在鼠肝微粒體中的測定
...在室溫下用空氣吹乾,加入與藥物摩爾比約爲1∶2量的GITC乙腈液(稱取GITC2.0mg,用1.0mL乙腈溶解,實驗中根據需要用乙腈進一步稀釋後使用。),35℃恆溫反應30min,吹乾後用NaH2PO4緩衝液-CH3CN混合液(50∶30)300 μL溶解後,色譜進...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文利用沃特世UPLC/XevoTQ系統一次性檢測奶粉中13種激素類物質
...聲5min ■在混勻液中加入1ml冰醋酸,酸化後再添加16ml乙腈進一步沉澱水溶性蛋白。7500rpm離心10min,取上清液於氮氣流下吹至乙腈含量5% ■分別用6ml甲醇、6ml水活化平衡OasisHLB(200mg/6cc)小柱 ■上樣,流速控制在3-4ml/min...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例UPLC(超高效液相色譜)/MS/MS聯用技術測定全血中的西羅莫司
...加入他克莫司(FK506)作內標,用叔丁基甲醚進行提取。以乙腈與含千分之五甲酸的水溶液爲流動相(40∶50),色譜柱爲AcquityUPLCTMBEHC8(50mm×2.1mm,1.7μm),流速0.5ml/min。三重四極杆質譜採用正離子模式,離子採集方式爲多反應監測模式(...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定複方呋喃西林滴鼻液中主藥的含量
...黃鹼的含量。方法:採用HPLC,AgilentEclipse×OB-C18色譜柱,乙腈:0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(22:78)爲流動相,檢測波長爲255nm。結果:呋喃西林在8~32μg/ml濃度範圍內,鹽痠麻黃鹼在400~1600μg/ml濃度範圍內,峯面積與濃度呈良好的線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定紅豆杉組織培養物中SINENXANS的含量
...,用Sep-PakC18進行柱前預處理。採用SpherisorbC18柱,以甲醇乙腈水(65∶15∶20)爲流動相,流速1.0mL/min,於227nm處進行檢測。被檢測成分的色譜峯分離完全,方法線性良好。植物組織培養Sinenxans是首先從紅豆杉植物組織培養物中分離得...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例提高HPLC檢測限、溶劑脫氣等的幾點經驗
...子水就行了,也就是市售的純水。水的紫外吸收與甲醇、乙腈相比,小得很,主要考慮不要有金屬離子和細菌。不過,千萬別買了假的純水。保險做法,找家大的純水供應點,買水回來,做一下紫外掃描、做下菌檢、再來個水硬...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養反相液相色譜維護知識
...法以縮短分析時間(如使用反相柱時,可適當增加甲醇或乙腈的含量)。注意:a.含水流動相最好在實驗前配製,尤其是夏天使用緩衝溶液作爲流動相不要過夜。最好加入疊氮化鈉,防止細菌生長。b.流動相要求使用0.45µm濾...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養色譜柱的使用和維護
...用扳手平衡色譜柱反相色譜柱在經過出廠測試後是保存在乙腈/水中的。請一定確保您所使用的流動相和乙腈/水互溶。由於色譜柱在儲存或運輸過程中可能會幹掉,因此在用流動相分析樣品之前,應使用10~20倍柱體積的甲醇或乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養