HPLC常見故障排除完美版1
注意:在對NH2改性的色譜柱進行再生時,由於NH2可能成銨根離子的形式存在,因此應該在水洗後用0.1M的氨水沖洗,然後再用水沖洗至鹼溶液完全流出。**如果簡單的有機溶劑/水的處理不能夠完全洗去硅膠表面吸附的雜質,用0.05M...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養野菊花高效液相色譜指紋譜及質量評價方法的建立
...源 2方法與結果[2~6] 2.1色譜條件與系統適用性色譜柱Acclaim120C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:A相爲乙腈,B相爲0.1%醋酸水溶液,梯度洗脫,流動相變化比例見表3,流速:1.0ml·min-1;檢測波長:326nm;柱溫;30℃;進...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜流動相小議
...阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮,從而改變色譜柱填牀的性質。鹼性流動相不能用於硅膠柱系統。酸性流動相不能用於氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。②純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關,特別是當溶...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜反相高效液相色譜法測定巴洛沙星有關物質的方法學研究
...洛沙星;2-羧酸乙酯;3-螯合物Ⅰ;4-螯合物Ⅱ1.3色譜條件色譜柱:SMTC18柱(5μm,4.6mm×250mm);流動相:乙腈-0.4%十二烷基硫酸鈉溶液(47:53)[用枸櫞酸(1.5mol/L)調pH值至3.0];檢測波長:295nm;流速:1.0ml/min;柱溫:室溫;進樣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜—電噴霧串聯質譜法測定水產品中紅黴素的殘留
...色譜質譜分析條件 液相色譜條件:ThermoHypersilGOLDC18色譜柱(150mm×2.1mmi.d.,3.5μm);柱溫:25℃;流速:0.3mL/min;進樣量:20μL;流動相:A爲甲醇,B爲0.06%乙酸水溶液;洗脫梯度:0~1.0min70%B;1.01~7.0min,5%B;7.01~18.0m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜-蒸發光散射檢測法測定毛冬青藥材中IlexgeninA的含量
...射檢測(HPLC-ELSD)的含量測定方法。方法採用Lichrospher-C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相爲乙腈-0.1%醋酸溶液(60∶40),流速1ml/min,蒸發光散射檢測器:漂移管溫度96℃,氣體流速2.1L/min。結果IlexgeninA在0.7~14.5μg濃度範圍內線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文離子對反相高效液相色譜法測定頭孢三嗪、7-氨基頭孢菌烷酸及7-氨基頭孢烯三嗪酸的含量
... 519020) 摘要 用四丁基溴化銨離子對試劑,在C18色譜柱上同時測定頭孢三嗪產品,7-氨基頭孢菌烷酸原料及7-氨基頭孢烯三嗪酸中間體的含量。流動相爲乙腈—四丁基溴化銨—pH7.0磷酸鹽緩衝液—水(32∶0.32∶4.4∶63.6),檢...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用高效液相色譜法測定保胎靈片中芍藥苷的含量
...靈片中芍藥苷的含量。方法:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱;流動相爲乙腈-水(10:90);檢測波長爲230nm;柱溫爲40℃;流速爲1.0ml·min-1。結果:芍藥苷進樣量在0.1572μg~0.7860範圍內呈良好的線性關係,迴歸方程Y=98073.5000X...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜測定丹蔘滴注液中丹酚酸B含量
...(HPLC)法測定丹蔘滴注液中丹酚酸B的含量的方法。方法色譜柱DikmaKromasilC18(5μm,100A250mm×4.6mm);流動相爲甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59);流量爲0.8ml·min-1;檢測波長286nm;柱溫30℃;進樣量20μl。結果丹酚酸B的加樣提取平均回收...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定冠心丹蔘滴丸中丹酚酸B的含量
...測定冠心丹蔘滴丸中丹酚酸B的含量。方法HPLC法,ODS2-C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相:(甲醇-乙腈)∶(甲酸-水)=37∶63,其中甲醇∶乙腈=3∶1,甲酸∶水=1∶29;流速1.0ml·min-1;檢測波長爲286nm。結果丹酚酸B濃度在0.1~0.9μg範圍...
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