-
關於印發“藥品質量監督抽查檢驗工作管理暫行規定”的通知
...質量可疑藥品時抽查檢驗； （三）對轄區內縣級以上醫療機構所使用的藥品,每年均應當抽查檢驗；對縣級以下醫療機構,每年至少應當監督檢查二次,並在發現質量可疑藥品時抽查檢驗；對醫療機構配製的製劑,每年均應當抽...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
印發國家藥品監督管理局關於貫徹城鎮醫藥衛生體制改革指導意見的實施意見的通知
...救藥品管理辦法，以便加強監督管理。 （十五）規範醫療機構的購藥行爲。要加強對藥品招標代理機構的監督管理，對招標代理機構的資格、條件、認定程序、監督措施等進行認真研究，制定《藥品招標代理機構資格認定及...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
《血站管理辦法》（暫行）
...第八條設置血站，由籌建負責人申請；設置中心血庫，由醫療機構法定代表人申請。第九條設置血站應提交設置可行性研究報告，內容包括：（一）申請單位名稱、基本情況以及申請人姓名、年齡、簡歷、身份證號碼；（二）擬...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；醫療衛生類 -
血站管理辦法（暫行）
...第八條設置血站，由籌建負責人申請；設置中心血庫，由醫療機構法定代表人申請。第九條設置血站應提交設置可行性研究報告，內容包括：（一）申請單位名稱、基本情況以及申請人姓名、年齡、簡歷、身份證號碼；（二）擬...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；醫療衛生類 -
《醫療器械說明書管理規定》（局令第30號）
...，討論完成第三稿。第三稿於9月21日－23日徵求了國營、中外合資、外資企業代表的意見後初步定稿。2001年4月20日經司務會、2001年9月28日司內全體同志再次修改，並與局辦公室法規處共同修改定稿後，提交局務會審議。2001年11...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；醫療器械法規 -
《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》(暫行)局令第24號
...鄉集貿市場無菌器械交易。第四章使用的監督第二十一條醫療機構應從具有《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》的企業購進無菌器械。醫療機構應建立無菌器械採購、驗收制度，嚴格執行並做好記錄。採...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；醫療器械法規 -
《蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法（暫行）》（局令第25號）
...部門。 第十四條 國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時，供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》（或者《醫藥產品註冊證》）複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
關於出版單位的主辦單位和主管單位職責的暫行規定
...版單位是指依照國家有關規定舉辦，經國家新聞出版行政管理部門審覈批准並履行登記註冊手續的報社、期刊社（編輯部）、圖書出版社和音像出版社。 第四條主辦單位是指出版單位的上級領導部門。 主辦單位所辦的出...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；醫療衛生類 -
張瑞祥:合理配置中醫資源穩步建設醫保體系
...務清閒。所以，如何辦好社區醫療尚需探索。 現行“醫療機構製劑規章”嚴重限制了基層中醫的業務開展：自古以來，中醫與中藥密切結合，這與西醫西藥的情況迥然不同。農村中醫依靠“一根針，一把草”和“自採、自種...
合作平臺；醫學論文；中西醫結合論文；中醫中藥 -
大連市加強衛生新技術管理的做法和體會
摘要：新技術管理工作是一項十分複雜的系統工程。衛生行政部門通過對新技術、新成果、新方法的評估、准入和監督，達到對新技術規範管理，避免給衛生事業本身和廣大消費者利益造成雙重損害的目的。 關鍵詞：新技術...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代醫院管理雜誌；2006年第4卷第2期