粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GMCSF)與創面癒合
...細胞巨噬細胞集落刺激因子(Granulocytemacrophagecolonyfactor,GMCSF)作爲一種多功能的造血生長因子,除了具有促進恢復骨髓造血和增強機體免疫功能的生物學作用,它還具有促進創面癒合的生物學作用,本文綜述GMCSF在創面癒合中的...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第3期血液腫瘤樹突狀細胞的研究
...估更加準確,其真正的預後價值有待於進一步的隨機臨牀試驗應用中加以評估。 對於DC的研究正受到人們的青睞。仍有許多問題尚未解決,如:如何調控DC的功能,使其選擇性發揮作用。DC用於腫瘤免疫治療大多仍處於實驗研...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理生理學骨髓增生異常綜合徵
...HA或中劑量阿糖胞苷方案化療。5.細胞因子的應用:G-CSF、GM-CSF,或加促紅細胞生成素(Epo)6000~10000IU/d,皮下注射。但G-CSF、GM-CSF的應用,是否加速MDS向白血病轉化,目前尚有爭論。故對原始細胞較高的病人,不宜應用。作者:
求醫問藥;疾病手冊;血液病科不同劑量GM1治療急性脊髓損傷的臨牀觀察
【摘要】目的觀察不同劑量的神經節苷脂(GM1)對脊髓損傷患者的療效。方法57例脊髓損傷患者隨機分爲3組,GM1大劑量治療組16例,每日給予GM1100mg+生理鹽水100ml靜脈注射,15天爲1個療程,休息7天,再行第2個療程,用藥劑量同第...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第5期阿奇黴素對哮喘兒童支氣管高反應性的影響
...喘100μg/d,中度哮喘200μg/d)4周後,分爲A、B兩組,進入試驗觀察。所有病例繼續應用布地奈德吸入,劑量同前,A組21例,年齡(9.40±3.04)歲,加用阿奇黴素口服,劑量爲每日7.5mg/kg,最大劑量≤250mg/d,每週2次。B組15例,年齡(...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第3期IL-3、G-CSF拮抗Ara-c誘導的白血病細胞凋亡的研究
...NaCl,10μmolTris,1mmol/LEDTA)4℃30min,用總蛋白測定試劑盒(Sigma)分光光度計測定含量,每份取50μg,煮沸變性於10%SDS-PAGE電泳,電泳後電轉移至聚偏二氟乙烯膜(PVDF)上,並用封閉液(1%脫脂奶粉,0.01%AntifoamA,0.02%疊氮鈉)封閉2h後,與Bcl...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學聚焦轉基因作物
...物。對指導棉花研究中心在北部棉產區進行BtBN品種大田試驗(LST)的早期決策作了回顧之後,基因工程審查委員會決定批准該品種的商業化種植,因爲如果允許進行大田試驗的話農民可保留用於下一季栽培的種子。國際農業生...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞IL-12基因轉染的人樹突狀細胞加強細胞免疫反應的體外研究
...加強細胞免疫反應。方法:脂質體轉染(經過Flt-3L、SCF、GM-CSF刺激)增殖週期中的DCs前體細胞。加入GM-CSF、IL-4和TNF-α擴增轉染細胞。在流式細胞儀上分析細胞表型及IL-12的表達。成熟DCs裝載上分別能與HLA-I類和HLA-II類分子結合的...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學IsWhiteMatterInvolvedinPatientsEnteredintoTypicalTrialsofNeuroprotection
...roportion.Wealsoaimedtoprovidethefirstinvivovolumedistributionofgraymatter(GM)andWMinnormalstroke-agedbrains.Methods—Patientsenrolledintrialsofneuroprotectionhadlatecomputedtomographyormagneticresonancescanscoregisteredinstandardstereotaxiccoordinatespaceaftersegmentationofsymptomaticcerebralinfar...
醫源資料庫;在線期刊;中風學雜誌;2005年第36卷第12期OxidizedLow-DensityLipoproteinsStimulateExtracellularMatrixMetalloproteinaseInducer(EMMPRIN)ReleasebyCoronarySmoothMuscleCells
...N.TheseeffectswereantagonizedbyantioxidantsaswellasbyEDTAandtheMMPinhibitorGM6001.WesternblotanalysisdemonstratedthatMMP-1andMMP-2inducethecleavageoftheextracellulardomainfromcell-associatedEMMPRIN.MMP-1andMMP-2synthesiswasupregulatedbyoxLDL,and,inaddition,wehaveshownthatsolubleEMMPRIN,isolatedfromm...
醫源資料庫;在線期刊;動脈硬化血栓血管生物學雜誌;2004年第24卷第10期