老年男性特發性乳房發育患者性激素受體改變和藥物療效及安全性的研究
...FSH)、雌二醇/睾酮(F2/T)比值顯著升高,雄激素受體(AR)顯著下降,雌激素受體/雄激素受體(ER/AR)則顯著升高。他莫昔芬組有效率69%,克羅米芬組有效率60%。結論老年男性AR水平下降、E2/T及ER/AR比值升高與乳房發育有一定關...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第1期骨橋蛋白在胚胎着牀中的功能研究
...cD-NA的編碼產物,發現其中含有3段具有普遍意義的保守性序列區域:1段中度保守序列區域,1段含RGD序列的50個氨基酸序列區域和1段OPN的氨基、羧基端序列區域[1]。不同種屬生物的OPN基因編碼略有不同。編碼OPN的基因經轉錄、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第5期反基因及反義寡核苷酸體外抗前列腺癌作用的研究
...苷酸(TFO)和反義寡核苷酸(ASO)對前列腺癌細胞雄激素受體(AR)表達和細胞增殖的影響。研究者設計併合成針對AR基因的TFO和ASO,經脂質體介導轉染前列腺癌細胞株LNCaP。MTT法檢測細胞增殖活性,RT-PCR檢測AR基因表達,免疫組化法檢測A...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關C18-AR-II液相色譜柱
...好的時候(如Kromasil,C18-MS-II),您不妨試一下多點鍵合的AR-IIC18柱,也許會得到理想的結果!(分離模式、基本表現和單點鍵合填料是一樣的,只是在選擇性方面有所不同:立體選擇性更佳,對螯合性化合物的拖尾更小。)作者:
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作COSMOAILC18-AR-II液相色譜柱
...好的時候(如Kromasil,C18-MS-II),您不妨試一下多點鍵合的AR-IIC18柱,也許會得到理想的結果!(分離模式、基本表現和單點鍵合填料是一樣的,只是在選擇性方面有所不同:立體選擇性更佳,對螯合性化合物的拖尾更小。)作者:
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作老年大鼠膀胱中α1D腎上腺素能受體活性和蛋白表達增加
...ievaN及其同事對衰老影響大鼠膀胱內α1D腎上腺素能受體(AR1D)的表達、AR1D介導的收縮以及交感神經支配的可能性進行了研究。研究人員在6月齡和24月齡Fisher大鼠中比較了去氧腎上腺素產生的收縮以及非選擇性α1D腎上腺素能拮抗...
行業資訊;臨牀快報;內分泌代謝Science:心跳“開關”
...志上發表研究新進展文章β2-AdrenergicReceptorRedistributioninHeartFailureChangescAMPCompartmentation,解析一種影響心臟跳動的分子。研究發現,心肌細胞被一種叫做β1-和β2-腎上腺素能受體(βARs)的專門化的信號分子所覆蓋,這些受體的活動對...
行業資訊;臨牀快報;心胸外科EffectofUUOonD1aRexpressionrevealsalinkamongdopamine,transforminggrowthfactor-,andnitricoxide
...要】Interactionsbetweentransforminggrowthfactor-(TGF-)andnitricoxide(NO)areimportantinthepathophysiologyofunilateralureteralobstruction(UUO).Dopamine(DA)isavasoactiverenalmediatoractiveattheD1Areceptor(D1AR),whichhasnotbeenstudiedinUUO;therefore,weexaminedtheinteractionsamongDA,TGF-,andNOinUUO.Inv...
醫源資料庫;在線期刊;美國生理學雜誌;2004年第287卷第3期GuanineNucleotideExchange-IndependentActivationofGsProteinby2-Adrenoceptor
DepartmentofPharmacologyandClinicalPharmacology(.U.,.S..,K.S.,H.O.O.)andMolecularBiologyandTechnologyResearchandDevelopmentUnit(H.O.O.),AnkaraUniversityFacultyofMedicine,Ankara,TurkeyDepartmentofPharmacology,IstitutoSuperiorediSanite?Rome,Italy(P.M.,C.A.)Abstract2-Adrenoceptor-mediatedactivationofGs...
醫源資料庫;在線期刊;分子藥理學雜誌;2006年第68卷第3期MutagenesiswithinHelix6oftheHuman1-AdrenergicReceptorIdentifiesLysine324asaResidueInvolvedinImpartingtheHigh-AffinityBindingStateofAgoni
...oflysineatposition324inhelix6ofthewild-type(WT)human1-adrenergicreceptor(1-AR)generatedmutantreceptorsthathadGTP-insensitivesinglelow-affinitybindingsitesforagonistsandreducedpotenciesoffullorpartialagonistsinstimulatingadenylylcyclase.UnliketheWT1-AR,intrinsicactivitiesoffullandpartialagonistsinact...
醫源資料庫;在線期刊;分子藥理學雜誌;2006年第68卷第9期