利髓湯系列方治療低危型骨髓增生異常綜合徵的臨牀研究
骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一種發生於多潛能造血幹,祖細胞階段的異質性惡性克隆性疾病,主要由於骨髓病態造血,引起外周血一系或多系血細胞減少,臨牀主要表現爲貧血、出血、感染或肝脾淋巴結腫大...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥急性運動性軸索型格林-巴利綜合徵電生理學研究進展
摘要急性運動性軸索型格林-巴利綜合徵電生理特徵爲運動神經傳導速度正常或輕度減慢,伴有誘發電位波幅明顯減低;F波潛伏期正常;感覺神經傳導速度和誘發波幅正常;多有纖顫電位和正尖波。與經典型格林-巴利綜合徵的脫...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學Mirizzi綜合徵30例診治分析
Mirizzi綜合徵是膽囊結石的併發症之一,因發病率低,文獻報道較少。現將我院近10年收治的30例進行臨牀分析。報告如下。 1臨牀資料 本組男11例,女19例。年齡30~87歲,平均63歲,8例70歲以上者均爲女性;右上腹疼痛者5例...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第21期;經驗交流切除全子宮引起睡眠呼吸暫停綜合徵1例
...,觀察半個月無再發作,痊癒出院。2討論睡眠呼吸暫停綜合徵(SAS)於1965年由Gastaut首次報道,近20多年來已被公認爲一種獨立的常見功能障礙性疾病。其特徵爲週期性呼吸暫停和夜間不能入睡。臨牀分爲三型,中樞型:呼吸暫...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2006年第3卷第5期無頂冠狀靜脈竇綜合徵1例
...,術後10天出院,心功能Ⅰ~Ⅱ級。2討論無頂冠狀靜脈竇綜合徵(UCSS)又稱冠狀靜脈竇間隔缺損,是一組罕見的先天性心臟畸形,佔先天性心臟病的0.2%~0.3%[1]。是胚胎時期左側心房靜脈皺襞形成不完全所致。通常合併永...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2007年第4卷第2期無頂冠狀靜脈竇綜合徵1例
...,術後10天出院,心功能Ⅰ~Ⅱ級。2討論無頂冠狀靜脈竇綜合徵(UCSS)又稱冠狀靜脈竇間隔缺損,是一組罕見的先天性心臟畸形,佔先天性心臟病的0.2%~0.3%[1]。是胚胎時期左側心房靜脈皺襞形成不完全所致。通常合併永...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2007年第4卷第2期陰道斜膈綜合徵2例分析
...,予右側宮頸成形。術後B超示右腎缺如。診斷陰道斜膈綜合徵Ⅱ型。 例2,患者,27歲,因發現陰道左側壁包塊入院。平常無不適,性生活不受影響,結婚1+年未孕。月經7/30天,量中等,輕度痛經。婦科檢查:陰道左側捫及...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第21期阻塞型睡眠呼吸暫停低通氣綜合徵辨證規律
【關鍵詞】阻塞型睡眠呼吸暫停低通氣綜合徵 我們診斷了113例阻塞型睡眠呼吸暫停低通氣綜合徵(ObstructiveSleepApneaHypopneaSyndrome,OSAHS),辨證分型主要是:痰熱內阻,肺氣鬱滯;痰濁內阻,心血瘀滯;痰瘀內阻,肝火旺盛;...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2007年第3卷第2期幼年特發性關節炎全身型併發巨噬細胞活化綜合徵24例臨牀分析
...雜誌2006Vol.44No.11P.806-8114(北京)爲了總結巨噬細胞活化綜合徵的臨牀特徵、可能的診斷指標、治療方法及轉歸,提高對本病的認識。研究者回顧性分析2003年3月至2006年2月,我院收治的24例幼年特發性關節炎全身型(SOJIA)合併巨噬...
行業資訊;臨牀快報;小兒科骨髓增生異常綜合徵血紅蛋白合成異常的探討
【摘要】目的探討骨髓增生異常綜合徵的患者血紅蛋白合成異常的情況。方法對34例骨髓增生異常綜合徵患者,30例急性白血病和30例正常人採用血紅蛋白電泳的醋纖膜電泳法測定血紅蛋白A2的含量,血紅蛋白F則用抗鹼血紅蛋白測...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第14期;論著