精神病患者猝死28例臨牀分析
...度較低的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)或奧氮平等副作用較少的藥物。在應用抗精神病藥物和抗抑鬱藥時要慎用抗心律失常藥物及其它可能延長QTc的藥物。既然猝死與使用抗精...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第12期專家提出抑鬱症治療新理念
...絕望,無助和無用感)、焦慮、疼痛等是由於五羥色胺和去甲腎上腺素這兩種神經遞質的失衡所導致。對此,美國禮來公司研製出了第一個能雙重作用於人腦中這兩種重要的神經遞質(提高和平衡其濃度)的5-羥色胺及去甲腎上...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病氟伏沙明和氯丙咪嗪治療兒童少年強迫症的對比研究
...高5-HT能神經傳導,從而發揮治療作用,氟伏沙明不影響去甲腎上腺素(NE)的再攝取,對多巴胺(DA)的抑制作用很弱,對腦內乙酰膽鹼受體的親和力很低,不引起中樞及外周的抗膽鹼能效應,對神經內分泌、心血管系統影響小,無抗...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第11期文拉法辛緩釋劑與氟西汀治療抑鬱症首次發病患者的對照研究
...生物學機理主要與中樞神經元突觸間隙5-羥色胺(5-HT)及去甲腎上腺素(NE)神經遞質濃度的降低有關。文拉法辛爲5-HT及NE神經遞質雙重再攝取抑制劑,抑制神經突觸前膜對5-HT及NE神經遞質的再攝取,增強中樞5-HT及NE神經遞質的...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第7期痛性糖尿病周圍神經病變的臨牀治療進展
...。較新藥物選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SS-RI)及5-羥色胺/去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)杜洛西汀(duluoxiting)、文拉法辛(wenlafaxine)對減輕疼痛有顯著作用。新的抗驚厥藥Lacosamide給DPN的治療帶來希望。其他常用止痛藥物還有三環類...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2010年第11卷第4期羅拉與帕羅西汀聯合治療腦梗死後抑鬱焦慮患者臨牀分析
...,導致一些神經遞質的改變[3]。如:中樞5-羥色胺、中樞去甲腎上腺素。5-羥色胺含量減少可使患者出現食慾減退、失眠、活動減少、性功能障礙和痛閾下降等抑鬱症表現;中樞去甲腎上腺素能神經通路過度興奮時可表現恐懼不安...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第8期文拉法辛和阿米替林治療老年抑鬱症的療效比較研究
...胺再攝取抑制劑(SSRIs)。該藥通過增強中樞突觸間隙的去甲腎上腺素和5-羥色胺功能而發揮抗抑鬱作用,對膽鹼能、組胺能及腎上腺素能等受體的親和力極小。此藥在國外已應用臨牀多年,對抑鬱有較好療效,且不良反應較TCA...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第24期去甲替林和舍曲林均對產後抑鬱症安全、有效
...項隨機化比較研究,兩種抗抑鬱藥-三環類去甲替林和5-羥色胺選擇性再攝取抑制劑舍曲林-對產後嚴重抑鬱症有類似的良好功效。美國匹茲堡大學醫療中心的KatherineL.Wisner博士及其同事在8月的《臨牀精神藥理學雜誌》(JClinPsych...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病武田及靈北公佈抗抑鬱藥4個關鍵性III期臨牀數據
...明,vortioxetine能增強大腦特定區域神經遞質——血清素、去甲腎上腺素、多巴胺、乙酰膽鹼、組胺的水平。Vortioxetine的多模式作用屬性(multimodalactivityprofile),有望能夠爲那些使用現有藥物未能充分控制的重度抑鬱症患者帶來...
藥品天地;專業藥學;藥學研究思瑞康合併氟西汀治療難治性強迫症對照研究
...構不同的抗強迫藥物治療無效(即:三環類、SSRIs、5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑),用藥時間至少12周。(5)耶魯布朗(Yale-Brown)強迫量表(Y-BOCS)減分率≤25%。(6)有較好的理解和言語接受能力。(7)患者及家屬知情同...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第16期