Nature:癌症也有“道義”
...愚型”,包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。據報道,唐氏綜合症患者患各種癌症的機率比常人低,人們猜測這可能與其21號染色體上多出的一...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關唐氏綜合症患者可免除癌症困擾
...愚型”,包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。據報道,唐氏綜合症患者患各種癌症的機率比常人低,人們猜測這可能與其21號染色體上多出的一...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關精子發生和免疫的近斯研究進展
...內及膜表現受體的調節,由於睾丸與附睾的自身免疫受常染色體遺傳控制,內分泌激素受體分子可能成爲男性避孕疫苗的靶抗原。 一、精子發生和生精細胞凋亡 (一)精子發生的神經內分泌免疫調節 除經典的生殖內...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;組織胚胎學基因檢測可預測心臟病進展情況
...是比較理想的條件。對於年輕時即患心肌梗死的患者,其染色體9p21.3區域的單核苷酸多態(SNP)位點rs1333040影響了冠狀動脈粥樣硬化的進展及長期隨訪中再次冠狀動脈血管重建。這個研究的首席研究員DiegoArdissino報告說,全基因...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組石德利教授解析人類先天性疾病的致病機理
...可引起智力缺陷及多種面部和身體的異常。正常人有23對染色體,而唐氏綜合症的患者的第21號染色體卻多出一條或部分片段。目前的研究證明第21號染色體上的一個特定片段與唐氏綜合症有密切的聯繫。這個特定片段被稱爲唐氏...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因組測序:把命運掌握在自己手中
...趙國屏介紹,上世紀80年代末,863計劃支持復旦大學構建染色體跳步文庫爲基礎的人類基因組物理圖譜,以支撐疾病基因的定位克隆,“可能是我國最早開展的與人類基因組相關的國家項目”。進入90年代,863計劃又陸續對基因...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組男性不育89例患者的細胞遺傳學分析
...的細胞遺傳學分析(pdf) 據報道,在男性不育症中,因染色體異常所致佔2.2%~33.0%[1]。本文對近2年來我科進行不育諮詢的89例患者進行細胞遺傳學分析,結果報告如下。1資料與方法1.1一般資料2004年3月~2006年6月來我科進行不...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第15期GABA或可成爲唐氏綜合徵的治療希望
...爲英國醫生Dr.J.L.Down評述,因而得名。唐氏綜合徵由先天染色體異常引起,患病小孩有特別的外觀症狀如兩眼間距過大,且智力水平低於正常兒童,但目前尚無提高患者智力的藥物。研究人員在2月號的《自然—神經科學》期刊上...
行業資訊;臨牀快報;神經科5毫升母血就能驗胎兒DNA
...風險,我和老公高興壞了。” 羊水能檢測胎兒的細胞染色體尚不稀奇,但從母親胳膊上抽血,也能準確檢測出來嗎? 原來,早在20多年前科學界就已發現,孕婦的外周血中存在胎兒的遊離DNA。“通過孕婦外周血測驗胎兒...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第三節 常見的原發性免疫缺陷病
...T細胞的成熟、數目及功能基本正常。 該病由在一條X染色體上攜帶有缺陷基因但表現型正常的母親傳給其子。該基因座位於X染色體長臂q21.3~22區帶。已證明,該病並非由X染色體上單一基因的缺陷而是多基因異常的結果。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學