研究者探討胎兒脈絡叢囊腫的產前診斷及處理
...孕28周前全部消失。在50例胎兒染色體核型檢查中,診斷18三體2例,21三體1例,5例未查染色體核型的胎兒出生後身體檢查及隨訪1年未見異常。5例因伴發胎兒結構或染色體異常行中期引產,1例產後隨訪發現新生兒心臟室間隔缺損...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科十大便民醫學突破:幹細胞造器官基因掃描乳癌
...,最重要的是家長能帶孩子按時接種。 驗血預知唐氏綜合徵 便民級別:★★★★ 通過提取準媽媽的血液樣本來確診嬰兒是否患有唐氏綜合徵。由於少量的嬰兒DNA可進入母體的血液中,這種測試方法可檢測出母體血液...
醫學教育;科教新聞漢五生物首創無創產前DNA檢測新型檢測項目
唐氏綜合徵,又稱爲21-----三體綜合徵,是小兒最爲常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。患兒的主要臨牀特徵爲智能障礙、體格發育落後和特殊面容,並攜帶多系統併發症,在新生兒中的發病率爲1/600-800。在現今...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞胎兒輕度側腦室增寬的超聲診斷
...共發現並隨訪輕度側腦室增寬的胎兒9例,染色體異常(21三體)4例,心臟結構異常1例,腦室結構異常2例,2例生後正常。結論產前超聲檢查不僅能夠監檢出輕度側腦室增寬的胎兒而且能夠發現多種顱內外合併畸形,幫助確定恰...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2009年第6卷第3期影響高齡初產婦正常分娩的不良因素及護理
...緊張、焦慮,害怕自己今後不易受孕。 1.2妊娠高血壓綜合徵這是由於年齡增長,血管彈性降低,血液粘稠度增加,造成血壓上升。如未得到及時的護理,產婦會有生命危險,而早產、死產、新生兒死亡、畸形等的發生率也隨...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2010年第11卷第4期羊水監測的臨牀意義
...是目前快速準確的篩選染色體疾病的主要方法,如21-三體綜合徵。Y探針進行DNA分析可預測胎兒性別,可以對與性別有關的遺傳病做選擇性流產。 4.4羊水生化檢查甲胎蛋白(AFP)(1)正常妊娠羊水中AFP孕15周含量最高,孕8~2...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第4期植入前遺傳學診斷的研究現狀及展望
...可診斷的單基因病包括地中海貧血,纖維囊性化,脆性X綜合徵,以及和性連鎖遺傳病有關的性別診斷等,可診斷的病種數目在不斷增加。所用的方法主要是基於PCR技術的DNA分析,通過檢測單細胞靶基因的數目及結構有無異常加...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;婦產科學腫瘤“液態活檢”可能是基因測序市場的下一個爆發點
...創產檢是基因測序的第一個殺手級應用,它以對胎兒唐氏綜合徵(又稱“胎兒21-三體綜合徵”或先天愚型)的篩查聞名。數據顯示,近三年來我國共有20萬孕婦接受產前基因檢測。2015年1月16日,國家衛計委發佈了第一批無創基因檢...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關Pediatrics:先天愚型患兒免疫預防呼吸道合胞病毒有效
唐氏綜合徵(DS)即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由於染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。DS是兒童呼吸道疾病、重症RSV感染及相關住院治療的獨立危險因素,且DS患兒爲呼吸道合胞病毒(RSV)感染...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關宮頸粘液可能分離出胎兒細胞用於DNA診斷
...基因分析系統,以診斷胚胎起源和13、18號染色體的三體綜合徵、性染色體非整倍體和單基因病症。雖然需要大樣本量地評估,作者說這些結果“是宮頸粘液分離的胎兒細胞可用於診斷疾病的基本證據”。而且這樣的系統可用來...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科